台湾超5000民众被骗到柬埔寨遭凌虐，民进党当局竟置若罔闻

作者：东南卫视

发布时间：2022-08-16 17:38

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台湾近日爆出重大诈骗案件，超过5000名台湾民众被诈骗集团以工作名义骗到柬埔寨等国家，并被扣押证件、遭受囚禁和凌虐。此事引发岛内社会高度关注，但台媒指出，民进党当局至今连主动进行调查和营救的动作都没有，只放任这些受害人任人宰割。

台湾《中国时报》报道，受骗后惊险返台的受害人表示，他们都曾不断向民进党当局求救，却没有得到正面响应。部分受害人是花了很多钱、费尽千辛万苦，才被营救回台，且目前大约只有50人左右被救回。

对于此番大量台湾民众被诈骗集团囚禁、生死未卜的紧急情况，民进党没人关心，只忙着为前桃园市长参选人林智坚护盘止血。即使相关消息已不断传出，民进党当局仍然没有主动采取任何动作；向来爱在社交媒体上发文的蔡英文对此事也是只字未提，很显然，她完全不关心。民进党当局的毫无作为，已令岛内民众极为愤怒。台媒痛批，该救的不救、不该挺的瞎挺，数千台湾民众受困海外，这是何等大事？民进党怎么可以无动于衷、麻木不仁至此！

台媒进一步指出，如果细究为什么会有这么多台湾民众想到柬埔寨开创新局、赚大钱，即使冒险也在所不惜，其主因在于，民进党上台后推行的经济政策造成台湾贫富差距扩大、年轻世代薪资停滞甚至倒退，这导致大多数人看不到希望。低薪加上高通货膨胀，岛内民众的日子越来越难过，苦不堪言的年轻人为了摆脱困境，就容易被诈骗集团的美丽话术吸引，由此踏上险境却不自知。要杜绝诈骗，改善年轻人就业环境才是治本之道。

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台湾超5000人被诈骗集团骗至柬埔寨等国，遭囚禁凌虐

作者：新浪财经

发布时间：2022-08-11 15:45

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来源：央视网

02:20

台湾社会近日爆出重大诈骗案件，超过5000名台湾民众被诈骗集团以工作名义骗到柬埔寨等国家，却被扣押证件、遭受囚禁和凌虐。

警方根据报警线索追查发现，诈骗集团以每月8万元新台币的薪酬为诱饵，将台湾民众骗到柬埔寨，但实际薪水却不到3万，强迫他们担任“假交友”、“假投资”的机房话务人员，每天工作超过12小时，如果不乖乖听话，就被毒打和电击。

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应该是“K50宇宙最强作”——评析Redmi K50至尊版

作者：新潮电子杂志

发布时间：2022-08-12 17:31

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3月份的时候，Redmi K50系列发布，从同等级定位的竞争态势来说，这个系列很好地解释了“我为什么可豪横”，它的“性能、屏幕、影像、充电、续航 "，每一处都有豪橫的谈资——当时我们就说，这话本身，就已经很豪横了。如今，更豪横的Redmi K50至尊版来了，如意料之中，又如惊喜之外。

今年伊始，Redmi就用K50电竞版正式拉开了“K50宇宙”的序幕，从市场反馈来看，卢伟冰全新的“产品递进攻势”方案是成功的。在K50电竞版站赢得市场热度的同时，也有效地营造了Redmi K50系列的整体高期待局面。其后，Redmi K50系列两款“常规机型”如约而至，口碑与品质皆如预期，属于“成功”范畴的作品。进入下半年之后，尤其是第一代骁龙8+平台正式铺开之后，市场和受众都在等着Redmi的动作，毕竟它的“大哥”小米已经用小米12S系列打好了样，接来下的操作都是属于理所当然。

客观来说，我们等的，就是这Redmi K50至尊版。这两年，可以说从K30系列开始，至尊版的玩法就被Redmi演绎得让人叹为观止了。这次，卢伟冰称Redmi K50至尊版是K系列有史以来最硬核的性能释放作品，第一代骁龙8+有更激进的调校（比如，发布会之前网传工程机都跑出112万的安兔兔成绩），追求的还是呈现出K系列旗舰最强性能，“非常值得期待”。

期待当然是值得的，对于Redmi K系列的年度终极作品，只要不是吹毛求疵，而是抓住体验的主要矛盾，那么它们都没有让人失望过。而且卢伟冰在发布之前也强调过，“全新设计”和“全线升级”，就凭这两点，也让人欣欣然趋之。更有意思的是，除了对之前三款“K50宇宙机型”进行强项提取之外，全新的1亿像素的影像配置也从面子到里子，实现了受众热度的营造。

如果说K50电竞版是Redmi征战2022年的先锋（K50电竞版实际上充当了往年“Pro+超大杯”的角色），K50系列两款“常规机型”是以主力的姿态“大军压境”竞争惨烈的“春季战役”，那么今天K50至尊版就是来为“K50宇宙”树碑立传的。从现实角度来说，K50至尊版已经是一台完完全全的新旗舰了，它的对手，并不是有些观点里提到的“狙击moto X30 Pro”，因为Redmi在当前的目标市场里，只会以我为主，唱主角。别的，它并不关心。

“狂暴又冷静的骁龙8+”

Redmi这次对于K50至尊版的骁龙8+平台采取了“狂暴调校”，为的就是榨干它的全部潜力。对此，之前Redmi品牌总经理卢伟冰通过社交媒体谈及了K50至尊版的狂暴测试，称将“跑《原神》，不降画质、不降分辨率、重载BOSS战”。

对于平台，没什么需要展开的内容。第一代骁龙8+处理器平台，升级为台积电4nm工艺制程，相比三星4nm，晶体管密度得到进一步提升，电子迁移速度更快。CPU性能提升10%，功耗降低30%。GPU性能提升10%，功耗降低30%。相比最近两代骁龙旗舰平台，其提升幅度之大，甚至可以称得上是跨代升级。

在之前我们聊小米12S系列的时候，已经把骁龙8+说得很透了，作为在国内首发骁龙8+的机型，小米12S系列把骁龙8+理解得很深入，Redmi K50至尊版自然亦会如此。

性能的提升，功耗的降低，不仅能够大幅降低高负载游戏下的发热，日常使用场景下，也有助于提升流畅度表现。同时，K50至尊版采用速率为6400Mbps的满血版LPDDR5内存，以及UFS 3.1高速闪存，性能满配。

在常温25℃环境下，虽然不能说一定超过112万分，但安兔兔成绩轻松达到110万分是没有问题的（为了更加符合日常使用状态，我们在室温30℃的环境下，模拟用户后台程序高负荷加载情况，也跑出了108万分，且升温状态不超过40℃）。对了，这次K50至尊版继续保留512GB的配置版本，也是顺应潮流。从之前各家竞品的配置来看，2022年512GB ROM已经逐渐成为一种高配机型的主流态度，现实来说也很必要。

在聊“狂暴调校”之前，算力水平发挥到极致的另一个要素，我们也要先谈，那就是散热组件。细想起来，这两三年，各家越来越重视机身的散热组件设计，甚至把它提升到非常靠前的卖点陈述里。也对，越来越强的处理器和影像性能，谁能控制好热量，就能把控其性能发挥的要诀。

所以，在散热方面Redmi K50至尊版的核心位置采用超大VC，与超大面积石墨、铜箔、航天级白色石墨烯等材料一起，构成优秀的高功率立体散热系统，全面超越K50。可以说，从研发阶段开始，K50至尊版在此方面就有自己的考虑，值得称道。无论如何，抓细节对于Redmi来说，是逐年进步的好事。不过，与堪称“冰封宇宙巅峰”的K50电竞版相比，还是屈居第二（K50电竞版主体散热材质为超大面积双VC，面积高达4860平方毫米，几个月前是业界面积最大的VC散热系统，现在依旧是巅峰之作）。

好了，硬件基础打好，现在开始“狂暴调校”。“狂暴调校”是Redmi K50至尊版新增的调教方式。按卢伟冰的话说，K50至尊版决定追求更狂野的性能释放，在骁龙8+优秀表现基础上，新增“狂暴调校”，通过软硬兼施，给用户带来不设限的游戏表现。想想也对，Redmi K50至尊版作为K50宇宙的终极大作，实现该系列有史以来最硬核的性能释放，很合理。

具体来说，让K50至尊版“冷静地狂暴”，在调校方面有这几处谈资。

其一，增强版性能模式：主流游戏全程原画质渲染，不降分辨率，针对中高负载游戏《原神》《王者荣耀》，K50至尊版更是进一步放开温控限制，让游戏发烧友畅享更极致的游戏表现。其二，FEAS 2.1模式：这是Redmi自研智能稳帧技术，可根据游戏实时负载对处理器作出更精细的智能化调度，低负载下功耗更低（整机功耗最高降低10%），重负载下帧率更稳（帧率稳定度最高提升60%）。

在具体游戏表现上，与业界常规的30分钟游戏测试不同，K50至尊版采用了更为严苛的测试标准。《原神》原分辨率、BOSS战重载，60分钟平均帧率59.38fps，持续3小时至手机关机平均帧率58.03fps，彻底征服《原神》。而对于《王者荣耀》，K50至尊版更是支持了120帧+的极致模式，60分钟平均帧率118.63fps，持续3小时至手机关机平均帧率116.58fps，稳如直线（提醒一下，各位如果要享受这种极限稳帧体验，别忘了在游戏前打开性能模式，当然，耗电量肯定要增加的）。

在自家机型的参考对比中，我们发现，K50至尊版的游戏稳帧性能与K50电竞版相比不遑多让，后者属于标准的电竞类机型，这不容易。而K50系列另外两款机型，则要略逊一筹，当然它们与至尊版的处理器平台不同，仅作参考。

取舍的艺术，定制旗舰直屏魅力

“坚持做更好的直屏”，这基本上可以被看作是Redmi这些年的一种坚持，而这种坚持也得到了越来越多用户的认可。甚至可以说，Redmi对于直屏的“执念”上升到了“最真切的体验感”层面，并不是落脚于成本如何的表面认知。高素质的直屏并不比曲面屏档次低，Redmi已经无数次证明这一点。所以，这次K50至尊版依旧采用了旗舰级柔性直屏，且是特别定制的型号，可聊之处很多。

当然，有人说K50至尊版居然舍去了K50系列之前让人津津乐道的2K屏幕，有些遗憾，但很多事要从全局的角度来看待。K50至尊版要取得更加平衡和有力的性能表现，各个部件的系统化综合搭配才是重点，毕竟还要考虑到最终定价的竞争优势。

从Redmi的角度来说，针对2K手机用户的调研数据显示，仅不足一半的用户会开启2K显示模式。2K足够清晰，但功耗高；1080P屏幕功耗低，但用现在的眼观来说已经平庸，这两种方案都并非目前技术条件下的最优解。因此，Redmi联合国内屏幕供应链，通过全链路的创新定制，打造了1.5K旗舰直屏。

K50至尊版这块6.67英寸20:9画幅屏幕分辨率为2712×1220像素，PPI高达446，相比同尺寸1080P提高13%，直接对标iPhone 13 Pro Max。在20cm左右的正常视距下，观感与同尺寸2K屏几乎无异（研究显示，20cm视距人眼分辨力约437PPI）。

更有意思的是，Redmi这次没有担心“键盘侠”的言语，大方地强调该屏幕供应商为华星光电及天马电子（之前Redmi K50电竞版采用华星光电提供的120Hz OLED柔性直屏，也收获很正面的评价，我们中国人还是要对中国人的东西有自信），采用的最新华星珍珠2.0和天马风车两种类钻排列，分辨率等效0.8，字体边缘清晰锐利、细腻平滑。老规矩，Redmi对于屏幕依旧进行出厂逐片调校，通过色彩校准，还原屏幕内容的标准色彩，Delta E≈0.38，JNCD≈0.28的标准还是让人放心（之前K50系列的2K屏幕出厂调校标准是JNCD≈0.36，Delta E≈0.45，而K50电竞版是JNCD≈0.18，Delta E≈0.30）。

屏幕显示素质方面，K50至尊版采用了严苛的标准，其中最核心的规格就是亮度一致性。这是评判屏幕素质的关键指标，是一块好屏的先决条件。为提升亮度一致性，技术团队将原本的电路设计推翻重来，单层电路升级为双层电路，使电阻更低，有效减少屏幕底部到顶部压降，结合IR Drop优化补偿算法，使K50至尊版在135分区测试下，亮度一致性仍高达85%，远高于13分区/85%的行业通规，追平进口高端屏。

这块屏幕除了不错的显示体验，其低功耗的卖点也很有意义。我们知道，屏幕功耗主要来自面板和驱动IC两部分，对面板功耗起决定性作用的是发光材料，发光效率越高就意味着达到相同亮度所需功耗越低。K50至尊版的屏幕是华星C4或天马T7，都属于当前最新一代发光材料，发光效率≥48cd/A，达到媲美甚至超越三星E4的顶级水准。驱动IC部分，K50至尊版还采用了动态电压调整技术，可根据显示内容或画面亮度，对驱动电压做到实时动态调整，进一步降低功耗。通过像素级的深度定制，我们认为，K50至尊版找到了高画质与低功耗的黄金结合点，在实际观感媲美2K屏的情况下，实现了与1080P几乎相当的功耗水平。

其他方面，K50至尊版在屏幕封装阶段还引入了BSM设计，可有效隔绝电路、电容器件发热对有机发光材料的影响，让发光材料工作更稳定。将屏幕寿命由常规的300小时提高到400小时，并有效改善了残影表现。同时，K50至尊版屏幕采用硬件低蓝光设计，支持1920Hz高频PWM调光，同时提供不偏色护眼、纸质护眼功能，力求各场景下都能提供最为舒适的观看体验，为视觉健康全面护航。

凭借优异的护眼体验，K50至尊版成为全球首款通过SGS低视觉疲劳认证的手机产品。该认证由SGS与中国标准化研究院共同制定，通过引入和视觉健康关系密切的客观光学测试如蓝光、频闪，以及采用真人受试者通过一系列的人因测试如脑电、闪光融合频率等，综合评估产品在使用过程中可能给人眼带来的疲劳程度。

还有诸如12bit色深、Dolby Vision、Adaptive HDR、360°光感（小米系拿手的前后双接近光传感器）、10倍超分触控、AI大师画质引擎、不偏色护眼等特质，就不一一展开了。其实很多人并不会真正关心这些屏幕素质的软硬细节，但他们不懂，Redmi必须给，这也是大厂的范儿。

对了，还有一个细节差点忘了。我们知道，Redmi K字头机型，相当长一段时间里，都采用的侧边指纹方案，这个不是什么缺点，我们一直强调。今年已经发布的包括K50电竞版在内的三款K50系列机型，即便都非LCD屏幕，也还是采用了侧边物理指纹方案。不过，总还是有人喜欢屏下指纹，觉得“先进”。所以，时隔两年，屏下光学指纹方案再度回归。K50至尊版的屏下指纹支持心率检测（小米运动健康APP-健康栏-心率）、指纹快捷功能（可快速打开支付宝、出示付款码）、暗光解锁等。

美学的个性看齐体系的契合

如果说Redmi K50 电竞版的风格趋硬朗，电竞氛围造势，那么之后K50系列的两款机型则是标准的通勤机型美学，在个性的底蕴下，充分照顾了人文精神的契合度。显然，今天Redmi给K50至尊版选择的美学方式，更多的是在通勤方向的考虑。但值得注意的是，它又与之前的K50系列机型不同，在很多方面更像是在致敬自家的“大哥”小米12系列。

按照官方的说法，作为K50宇宙阵容最重要的一款产品，K50至尊版这种有别于K50系列其他机型的设计，是为了让整体视觉上更具旗舰感。追求更和谐的整体视觉，以及更精致的机身细节，是根本目的。从实际效果来看，成效是明显的。

Redmi给K50至尊版保留了机身背部的玻璃材质，且采用AG磨砂工艺，与精致闪亮的金属Deco形成质感对冲，在强调和谐、秩序美学的同时，又凸显出丰富的层次感。后盖还采用极限深弯设计，完成背部弧度与手掌的舒适契合，这很重要。从机身尺寸来看，K50至尊版与K50 Pro区别不大，因为屏幕画幅的原因，前者显得更加修长。

各位一眼就能获得K50至尊版的高辨识度，其后置影像模块风格功不可没。Redmi在遵循形式对称法则的同时，寻求突破创新，是一件好事，况且与之相似的设计，在小米12/小米12S系列上已经获得很多好评。更重要的是，我们认为K50至尊版的这种包裹形态，虽然与另外的K50系列机型有区别，但又都归于一种矩阵的界限之内，有圆有方，还是保持了中国传统的“天圆地方”审美。想明白这一点，K50至尊版本身还是K50系列一脉的人文姿态表达，有中式哲学的味道。

总之，采用大空间对称和小元素非对称的结构，既避免了传统的视觉呆板，又造就了视觉灵动的平衡。并且，通过堆叠结构的极限设计，K50至尊版实现了后置影像模块与机身边界的视觉等距，构造出和谐一致的完美双弧线。

在配色上，Redmi K50至尊版这次显得比较克制，没有花哨或者跳跃性较强的安排，其提供雅黑色、银迹色、冰蓝色三个纯色版本，素净且高雅，与以往的至尊版机型思路一致。

老规矩，Redmi给K50至尊版还准备了特别的定制设计版本，也算是这两年Redmi善于营造的一种美学氛围和营销看点。在发布会之前，我们很多人都猜到K50至尊版会有特别定制版，而且基本上确定是和AMG有关。毕竟，作为梅赛德斯-AMG马石油F1车队的独家手机合作伙伴，Redmi这么做很合理。

果然，这一次，Redmi再次联合车队为我们带来了一款特殊的限定版本：K50冠军版Mercedes-AMG Petronas Formula One Team Summer Edition（我们简称为K50冠军版Summer Edition）。它的设计思路源于2022年Mercedes-AMG F1 W13 E Performance新款F1赛车，贯穿机身的双赛道设计，利落直接。光哑质感的交叉令中间黑色线条上“DESIRE FOR ULTIMATE PERFORMANCE”的车队理念更为突出。两侧的黑色碳纤维装饰纹理、马石油绿装饰以及红色腰线，塑造出向内聚拢的X形状，凸显出力量与冲击感。从顶部到底部的银灰渐变，塑造出极强的方向性，犹如出膛的子弹，极具动感和冲击力。底部的方格旗图案与银箭合为一体，定格冲向终点的美妙瞬间。

我们认为，相对于Redmi K50电竞版为基础的K50冠军版Mercedes-AMG Petronas Formula One Team Edition（我们简称为K50冠军版Edition），今天这台K50冠军版Summer Edition在电竞风格与通勤风格之间的平衡美感更突出，内敛感和格调感俱佳。

坦诚讲，2022年的K50系列机型里，有两款AMG定制款，说明Redmi在提升自身层次认可度的努力反面下了大决心。更重要的是，它并不会太贵，如果喜欢那一颗“三叉星”的“大奔标”，各位不妨继续选择K50冠军版Summer Edition，格调拉满。

继续电力拉满的“鱼和熊掌”

我们在聊K50电竞版的时候就说过，当初Redmi把120W快充放到了Note系列机型上（Note 11 Pro+），对于定位更高的K系列自然不会再有所保留。所以，在K50电竞版和K50 Pro上我们也顺理成章地看到了120W快充的配置。

从技术细节来说，今天的K50至尊版的电池配置方案与K50 Pro基本一致。“5000mAh+120W”的方案，鱼和熊掌兼得，就问各位满不满意？19分钟充满，还保证了8.6mm厚度的机身。这块5000mAh单电芯除了高效率双电荷泵以及MTW多极耳技术之外，澎湃P1充电芯片也继续发挥其作用。澎湃P1在之前我们聊小米12系列的时候就详细说过（包括小米12S系列），它是一块很有想法的专属用途芯片。

澎湃P1充电芯片先进的4:1直充架构，可以给单电芯电池直接供电。而单电芯相比双电芯结构有更高的空间利用率，相同空间下能实现更大的电池容量。

可以说，得益于骁龙8+的出色能效比、1.5K屏的低功耗表现以及5000mAh的大电池容量，K50至尊版DOU模拟续航测试成绩高达1.28天，超越iPhone 13 Pro Max（1.24天），续航表现更出色。

安全防护方面，K50 至尊版整机共计9个温度传感器，可根据机身各处温度实时调整充电策略，配合整机共计42项安全防护，充分确保充电安全。

全新一亿影像，杜绝短板

K50系列在影像配置方面则比前代产品有了明显的“跨越式进化”，值得赞赏，而K50至尊版自然要在这个前提上更进一步。所以，它采用了最新的一亿像素OIS相机，配合800万像素超广及200万像素微距，构成超清三摄系统。

其中，一亿像素主摄Sensor为三星HM6，相对于K50 Pro那颗世人皆知的HM2，同样是一亿像素，前者更先进的九合一技术Nonapixel Plus技术，可大幅降低像素合成过程中引入的电路噪声，以1.92μm大像素输出，减少暗光噪点。HM6还将用于对焦的像素密度增加至4倍，对焦速度更快。

同时，K50至尊版主摄采用1G+5P玻塑混合镜头，其中的ED超低色散光学玻璃镜片，相比传统镜片，能大幅提升进光量，并有效改善炫光问题。在OIS光学防抖技术加持下，可有效抵消拍摄抖动，提高成片率。更可进一步延长曝光时间，改善暗光画面纯净度。这是光学配套最完善的一代Redmi一亿像素相机。

软件配合方面，K50至尊版还引入了小米影像大脑优化，历时两年多时间打造，按照“抓得快、效果好、感知快、省资源”的方针，深度协调相机内部各种软硬件资源，最大程度保证拍照体验。尤其是拍照速度，得到大幅提高。作为这段时间小米系旗舰产品的特质之一，K50至尊版还首度支持了万物追焦，它移植于“CyberDog主人追踪系统”，集合人眼对焦、面部对焦、人物对焦、运动追焦等功能，从识别到检测、跟踪都由AI自动进行，大幅提升运动抓拍等高难度场景下的成片率。

前置影像方面，K50至尊版的2000万像素索尼IMX596还是熟悉的味道，能获得不错的自拍体验。对了，K50电竞版和另外两款K50系列机型也是用的它。实际上，前置影像的应用时间对于很多人来说，都是占主流的，Redmi此举很有必要。

细节拉满，是K字头的本分

还是那句话，既然已经得到了99分，Redmi不想有差1分的遗憾。在其他细节方面，K50至尊版与之前K50系列机型一样，基本上也是做到了物尽其责，物尽其用。

立体声双扬声器方面，K50至尊版采用我们熟悉的1012+1216的扬声器组合，与之前K50系列一致，支持Dolby Atmos音效，在观影、游戏等场景下提供更震撼立体声场。按Redmi的话说，K50系列的双扬声器“能让双耳感受声音的震撼包裹感”。这套扬声器系统支持杜比全景声，Hi-Res双金标认证，无线+有线耳机，音质双绝。

大尺寸额0809X轴线性马达，支持MIUI自然触感，指尖触碰更真实。支持《和平精英》高品质振感，增强游戏临场感。非要提个建议的话，如果Redmi把K50电竞版那颗超宽频X轴线性马达CyberEngine给至尊版，就完美了。

其他方面，多功能NFC、红外线模块、Wi-Fi 6等等就不用多说了。系统方面还是最新的MIUI 13。

EF点评：还是那句话，这几年的成长，Redmi早已摆脱了当年“红米是小米低端化产品”的标识，不仅有了自己清晰的定位和完善的“价值体系”（包括产品风格和品质），更有了属于自己的受众文化。更具体地说，每一次“至尊版”的出现，都让Redmi的格调上扬不少，已经成为某种意义上的“品牌助推剂”。从关注热度的方面来说，今天这台至尊版有很多细节都拿出了一贯的诚意，所以好多人似乎甚至都没有先聊它的骁龙8+平台——哪怕它被Redmi调校得非常激进有力。同时，K50至尊版那颗全新1亿像素HM6大底为基准的影像组件所营造的拍摄体验，的确也让Redmi交出了一份让人满意的答卷，更是把大众对于K系列机型的影像期待值站高一楼。总之，诸多堆料让明年的卢伟冰要更努力了，这期待的高位线，是自己拉起来的，只能继续往上攀登。当然，它也不是没有值得再次提升的配置短板，比如2K屏幕的缺席，略微让参数控们表示遗憾——毕竟K50系列的常规版本都有了（这也是Redmi自己给自己拉的高标准）。但文武之道一张一弛，懂取舍一直是一门艺术，而且这块1.5K分辨率的20:9画幅定制屏幕也有它的独到魅力。所以，再说得直接点，在价格的现实定性之下，我们要懂得分清自身需求的主要矛盾和次要矛盾。别忘了，2999元的骁龙8+平台，很有竞争力吧？更有竞争力的是，12GB+512GB的骁龙旗舰，不到3700元，这果然很Redmi！总之，既然是Redmi目前最强作品，从“无短板的通勤适用度”和实在的价格策略角度来说，K50至尊版的确“一出道即巅峰”，或者说，它的各项配置之间的默契配合，也有“互相成就”之美，这种情况在以往并不多见。对了，此后还有一系列“小米系”新机，Redmi K50至尊版只是开始，我们拭目以待。

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锂电池行业深度报告：电池科技前瞻集萃

作者：未来智库

发布时间：2022-08-12 13:55

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（报告出品方/作者：中信建投，朱玥、张亦弛、马天一）

一、从储能指标体系的构建开始

1、面向需求，复杂的储能指标体系

储能技术归根到底是面向需求的技术，其评价指标体系涵盖能量指标、功率指标、规模指标、寿命指标、 效率指标、自放率指标、成本指标、环境影响指标等等。随应用场景不同，储能技术对指标的需求类型与权重 也有所不同。

以消费电池、动力电池、储能电池为例，消费电池倾向于较高的体积、质量能量密度，以及较高的充电倍 率；动力电池要求均衡，成本权重高；储能电池的能量、功率相关指标可适当放宽，而对寿命、成本相关指标 要求很高。

各类储能技术中，二次电池（电化学可充的电池）是非常关键的组成部分。其应用范围很大，和可再生能 源电力的衔接能力也很强。从适用的能量和功率范围来看，多种二次电池覆盖了绝大多数储能应用的技术需求， 普适性以锂离子电池为最。总体而言，对应“储存能力”的能量相关指标在二次电池技术层面的重要性最大，高比能量（即质量能量密度）二次电池的应用场景尤其是前沿潜在应用场景最多；对应“吞吐能力”的倍率相 关指标也有相当重要性。当然，电池材料（集合）的性能是电池性能的根本决定因素。

2、脱颖而出的锂离子电池

二次电池的电化学可充能力对应了核心可逆电化学反应。反应中的氧化剂-氧化产物构成电池正极的活性物 质，还原剂-还原产物构成电池负极的活性物质。根据基本公式 E=U/[1/Qc+1/Qa+minact]（需要电极容量匹配，有 冗余条件下可将电极材料过量部分归入非活性项），电极的比容量越高、电极间电势差越大，意味着电极的反应 活性越高，则电池比能量（此处不和能量密度作区分）越大。同时，电极材料还需要有高度的结构稳定性（对 应充电态、放电态）和充放可逆性，界面稳定性（和电解质），化学稳定性，热稳定性，相对稳定的电压平台， 以及高电子电导和高载流子电导等性能特征，且这些性能最好在较宽的温度范围之内可以有效保持。

电化学反应过程中，电池需要载流子（离子或离子团）的运动提供全电路的电荷平衡：电极材料、电解质 和电极-电解质界面导通载流子，电极、集流体和外电路导通电子。不同材料的体电导有所不同，界面电导也有 所不同。电池材料对应的离子扩散系数/电子电导率越高，则电池单体的倍率性能上限越高。

我们希望能够大规模应用的二次电池具有低廉的成本。这对应着其使用的元素最好丰度较高，而且基本材 料体系廉价、电池生产工艺简便。

虽然基础概念并不复杂，但锂电池其实是一个横跨多个空间尺度、兼具多种物相类型、会在使用过程中持 续发生变化的“多维复合材料”或者“多重功能系统”。我们按照不同的电池材料类型对其进行有侧重点的分类 研究，这种侧重也必须考虑电池整体性能的可实现性。

3、能量密度优先，倍率等性能的兼顾和权衡

电池综合性能指标（以锂电为例）的提升需要解决一系列问题，应对电池性能的衰减乃至失效。高能量、 高倍率通常放大了电池性能衰减、失效的程度和可能性。

能量密度方面，更强氧化性的正极、更强还原性的负极对应更大的容量或更高的电势差（或兼而有之）。大 容量使得电极材料吞吐锂离子时的体积变化更大，影响电池稳定性；更高的电势差对电解质提出更高要求。

电池快充性能需要微观、宏观共同发力，从材料直至系统综合权衡。温度也是重要的性能影响因素。低温不利于电池性能发挥，高温可能引发安全风险。合理的温度控制手段有利于电池性能的发挥和寿命的保持。充电态电池的安全性显著弱于放电态。

总之，我们对电池性能表现的高要求，放大了材料性能衰减乃至失效的程度和可能性。对于此，多种电极、 电解质材料优化、改性手段已经应用于实践，而且“工具箱”在不断丰富、完善。

二、锂电正极：短板的奋发

1、正极 VS 负极，对称的还是有高下的

我们再一次从能量密度/比能量基础公式 E=U/[1/Qc+1/Qa+minact]讲起。电池电势差和能量密度线性相关；正 负极的比容量对能量密度的贡献在数学上是对称的，但是具体到电极材料的性能属性则有高下之分。 不失一般性，相变类正负极材料的比容量相关性能更优，但反应动力学差，吞吐锂离子的体积变化大（前 已述及）；插层类材料正相反。

当前规模化应用的正负极材料主体是插层型材料。部分相变型负极材料，以硅为代表，通过掺杂形式获得 了少量实际应用；而相变型正极材料，包括氯化物、硫化物、氟化物、碘化物等，虽然科学研究努力不断，但 实际应用成熟度仍然较低。质优价廉的石墨负极，其比容量即可实现接近 370mAh/g，遑论硅基负极；而相对电 压较高（均值 3V 以上）的正极体系比容量仍然在 300mAh/g 之内。这也使得整个锂电池的活性物质体系内部， 正极比容量不足、影响电池综合性能的问题显得尤为突出（以锰酸锂正极为例，本文介绍电极材料的理论比容 量计算方法：1、给出理论嵌锂态和理论脱锂态的材料化学式，对锰酸锂来说分别是 LiMn2O4 和 Mn2O4；2、计 算该材料的相对分子质量，锰酸锂为 180.81；3、计算该材料嵌锂态、脱锂态对应的锂变化的物质的量百分比， 锰酸锂为 100%；4、以 1mol 该材料为比较基准，计算锂对应的电荷转移的电量，需用到法拉第常数 96485C/mol、 C-Ah 的换算关系 3600 倍；5、最后用电量除以相对分子质量，得到理论比容量，单位统一为 mAh/g。锰酸锂正 极的计算结果是 26.80Ah/180.81g=148mAh/g。同理可计算得到磷酸铁锂的理论比容量约 170mAh/g，三元锂的理 论比容量约 274mAh/g。电极材料的实际比容量和理论比容量有关，也和锂嵌入/脱嵌的边界条件等有关）。

当前广泛应用的插层正极材料根据晶体结构不同，包括了层状材料、尖晶石和橄榄石（属于聚阴离子）三 大体系。三个体系的结构阴离子均为氧离子。层状正极材料代表如钴酸锂、三元材料；尖晶石正极材料代表如锰酸锂；橄榄石正极材料代表如磷酸铁锂。 各类插层正极材料的优化改进均未停止。 再加上相变类的硫正极，我们即将看到电池活性物质“补短板”的努力。

2、层状氧化物正极，性能向的优选

钴酸锂是第一个商用化的层状氧化物正极，具备相对较高的理论比容量（274mAh/g，及容量密度）、低自 放率、高截止电压（且在持续优化升高至接近 4.5V）。其在消费电子领域的应用绵延至今。同时，钴昂贵，而 且钴酸锂较高脱锂态结构稳定性一般，热稳定性、高倍率循环寿命堪忧。所以研究者一直在寻求改进钴酸锂各 种短板的方法。

镍酸锂和钴酸锂的晶体结构相同，镍较之钴更廉价。但是镍酸锂中的三价镍因 J-T 效应稳定性不足，而且 镍酸锂中的部分二价镍会和锂离子混排（材料合成及脱锂时均有可能发生，而钴对此的抑制能力强）。在循环过 程中，镍酸锂会发生较高程度的不可逆相变，影响性能-寿命表现。而且，镍酸锂的热稳定性也不及钴酸锂。少 量掺杂钴、铝的 NCA 正极，即是对镍酸锂的改进：电化学综合性能和热稳定性更佳，但高压下结构稳定性不足 可能释氧。

很自然地，研究者对层状氧化物正极的中心过渡金属离子进行混合搭配以提升材料的综合性能。稳定性最 高的组合是“镍锰平衡”，再以钴抑制锂镍混排。过渡金属离子需要原子级混合、物理位置等同，液相混合制备 前驱体再煅烧扩散锂离子并控制过渡金属离子价态成为主流合成方法。NCM 三元正极就此诞生。

三元正极中镍含量较高时，其高度脱锂态最终四价镍的比例也较高，这种脱锂态达成的电压要求相对不高。 所以对高镍三元正极来说，充电截止电压不太高时容量即可发挥较多（如典型 NCM811 正极在 4.3V 截止电压 下的可用比容量超过 200mAh/g，NCM9055 正极的可用比容量更高）。可见高镍正极一方面有利于提升电池能量 密度，另一方面对电解液耐压的要求相对较低，使得电池材料体系构建的综合门槛不至于非常高。

给定相同截止电压，高镍正极的比容量更高（如 4.4V），但对高镍正极进一步提升充电截止电压的实际意 义不大。如将充电截止电压提升至 4.8V，在约 4.4V 以上时即基本没有有效容量增加；放电的截止电压事实上 也从 4.4V 开始。 另外，高度脱锂态高镍三元正极发生不可逆相变、开裂的倾向也比较明显，影响材料循环寿命。

中镍正极材料（以 NCM424 为例）的比容量-电压特性表现和高镍正极有相当程度差别。充电截止电压不高 （如约 4.3V）时，材料的比容量约 160mAh/g；提升至 4.5V，比容量超过 180mAh/g；再提升至 4.7V，比容量 甚至超过 220mAh/g。

但是高电压对材料循环寿命的影响也相当显著。这一方面来源于高电压下正极高度脱锂态的不可逆相变、 开裂乃至于释氧等，另一方面来源于电极和电解质的界面副反应加剧。 如果将不同镍含量的正极材料综合比较，我们可以发现，截止电压 4.4V 的 NCM9055 正极，其比容量和截 止电压高达 5V 的 NCM111 正极相近，而后者对应电池的理论能量密度更高。或者说，高镍标准电压、中高镍 较高电压、中镍高电压正极对应电池的能量密度接近。中低镍极高电压正极是理想化的高能量密度电池正极， 因为对电解液耐压能力要求极高，技术可实现性有待长期验证。

以合适的电解液成分、合适的电极包覆掺杂共同构建出耐压的正极表面 CEI 膜，大概率是提升三元电池实 际充电截止电压的有效手段。

有研究者证实，锰加剧锂镍混排，对三元材料的倍率性能有一定不利影响；但锰的存在也有利于晶格氧及 层状结构的稳定，从而有利于三元正极的容量保持。所以三元正极的过渡金属离子配比需要综合考虑。

三元正极的颗粒聚集态有多晶、单晶之别。多晶（二次颗粒几微米-10 微米左右，对应一次颗粒几百纳米） 比单晶（一次颗粒微米级）的比表面积更高，有利于倍率性能。

在对三元材料的性能表现理解深入的过程中，研究者也开发了系列改性手段适配需求。 体相掺杂方面，有研究者归纳了多种元素对正极材料性能的作用。

如以铝掺杂 NCM 正极得到 NCMA 正极，铝氧键强度更高，使得 NCMA 正极的晶格变形更小（-3.6%对-4% 以上），断裂强度更高（NCMA 材料的断裂强度高达 185.7MPa，作为对比 NCA 材料的断裂强度是 125.5MPa， NCM 材料的断裂强度是 137.2MPa），材料不易开裂、循环寿命提升。

研究者认识到，富锂锰酸锂 Li2MnO3，或者说 Li[Li1/3Mn2/3]O2，相当于锰(III)酸锂（LiMnO2）层状结构中 1/3 的八面体位锰被锂所取代形成的化合物，在 4.5V 以上的高电压条件下体现出了电化学活性，而且在用部分 镍、锰、钴、铬、铁等元素取代八面体位锰-锂对（根据其化学计量比 2:1）后，形成的所谓富锂锰基氧化物 xLiMO2·(1-x) Li[Li1/3Mn2/3]O2 具备超过 250mAh/g 的初始可逆比容量，和接近 5V 的高截止电压。这吸引了材 料研究者的极大兴趣。富锂锰基正极材料在约 2.0V-4.8V 区间内具有的超过 250mAh/g 的比容量是其最诱人的性 能特点，但是这一容量至今尚无法在较多次循环过程中得到有效保持。

富锂锰基正极材料的首次充电曲线可以观察到两个不同的区域。在 4.5V 以内，传统层状结构 LiMO2 中的 镍和钴化合价升高，同时常规层状结构中的锂离子从正极脱出嵌入负极，Li2MnO3 层中的部分锂离子也脱出进 入层状结构（事实上发挥补锂剂作用）等。在 4.5V 以上出现的新平台则被多数研究者归因于 Li2MnO3 层（和该 层在高电压下体现出电化学活性相应）的贡献，包括部分锰的变价，部分结构氧流失为氧气并形成氧空位，-2 价氧失电子变为-1 价氧提供电荷补偿，锂离子从过渡金属层中脱出形成 Li2O 并使得材料结构重排为传统层状结 构，锂、锰、氧有复杂的电荷补偿关系等。也有实验研究结果同时验证了上述理论归纳的“部分正确性”。

有研究者观测富锂锰基正极首次循环后不同化学键键长的变化，发现大量的氧从初始位置转移，形成高度 收缩的过渡金属-氧八面体；充电过程中扭曲的晶格在正极放电时并未完全恢复，所以首次循环电压滞后。而且 过渡金属-氧八面体的畸变对正极后续循环的比容量-电压特性也会产生影响。

富锂锰基正极继续循环，突出的特征是放电平均电压持续降低。有研究工作认为，材料体系会在锂、氧脱 出基础上，先后发生过渡金属持续从层状结构中脱出（甚至进入电解液）、形成不可逆的尖晶石相等过程，该过 程影响了放电平均电压。（如果过渡金属中心离子持续脱出，正极的容量也会受到影响。）另外，晶体结构的变 化会造成应力累积。

就晶体结构、主要成分而言，富锂锰基正极和三元正极的近似度很高。其合成手段包括固相法、共沉淀-煅 烧法、溶胶凝胶-煅烧法、水热法、自蔓延燃烧法等，但鉴于富锂锰基正极的结构复杂，内部过渡金属原子并未 均处于化学等同位置，各类液相混合手段是适宜的。

富锂锰基正极具体成分和其性能的关联度也很高。如有研究表明，锂含量提升（钴镍含量同步变化）正极 平均电压下降；钴含量提升正极容量提升等。

如果材料体系存在的问题得到解决，在充电截止电压高达约 4.6V 的条件下，富锂锰基正极大概率是高能量 密度电池对应正极的最有力候选者（即使此时高镍三元正极容量保持很高，中高镍、中镍三元正极的容量显著 提升且高压部分的容量贡献较多）。

材料循环过程中容量、电压变化对富锂锰基正极循环寿命的影响是其面临的主要问题；富锂锰酸锂对锂输 运的阻碍以及材料循环过程中表面较厚的 CEI 膜的形成还影响倍率性能。 基于此，对富锂锰基正极材料控制主体元素组分，合成合适的颗粒形貌、结构，也需搭配各类改性手段。 如体相掺杂、表面包覆、表面处理等等，目的包括抑制氧析出、抑制电极-电解质副反应、改善电导等。常用的 掺杂元素包括锂位的钾、钠，过渡金属位的钴、钛、锆、铁、铜、锌、锡；氧位的卤素；占据四面体空位的硼 等。常用的包覆剂包括简单金属氧化物如氧化钛、氧化锆、氧化铝、氧化锰，复杂金属氧化物等；部分磷酸盐、 金属氟化物；部分聚合物；部分其他电极材料甚至固体电解质等。常用的表面处理手段包括溶液处理、气氛煅 烧处理等。

3、橄榄石正极，成本出发向性能端迈进

在正极材料体系探索的过程中，研究者们发现具有 XO4 3-离子团的材料相当程度上有储锂能力，而且结构相 当稳定。其中 X 以磷为代表。搭配不同类型的过渡金属中心离子后，一系列隶属聚阴离子大类的橄榄石结构材 料成为了锂电正极的重要组成部分。该类材料的理论比容量约 170mAh/g，对锂电压范围各有不同。

对单一过渡金属离子的选择，业界综合考虑性能和成本后使用铁，合成经典的正极材料磷酸铁锂。时至今 日，磷酸铁锂已是应用最广泛的正极材料（之一）。

总之，被以合适手段进行颗粒形貌控制、粒径控制及碳包覆（也可粒径足够小至准纳米级、并进行纳米碳 材料如碳管掺杂，倍率性能改善但压实密度会受影响），铁锂的综合性能还有优化空间。

磷酸铁锰锂正极的脱锂、嵌锂过程除了包含完整的固溶体行为外，还包括了物相的（小幅）改变。在物相 改变的含锂量区间，材料的脱嵌锂能力会进一步受到影响。二价锰（0.083 纳米）和二价铁（0.078 纳米）的离 子半径接近，在嵌锂态条件下可以无限互溶形成磷酸铁锰锂。但是在脱锂态，三价锰的形成会严重扭曲金属氧 八面体，这种扭曲会改变晶格参数，直接影响锂的嵌入和脱出能力。

铁锰比是磷酸铁锰锂正极的关键参数。在锰含量很高的条件下，正极平均电压更高，对应电池的能量密度 也更高，但是脱锂态大量三价锰可能破坏固溶体结构，影响正极寿命；铁锰平衡状态的电池其平均电压稍低， 但锂的脱出嵌入更通畅。 同时我们也可以发现，铁锰的（原子级）均匀混合作用很关键。材料内微区内锰元素的富集，对寿命、倍 率和电导的作用都是负面的。 按照合成无机非金属氧化物的一般特点，实验室对磷酸铁锰锂的合成通常使用溶胶凝胶、共沉淀等液相法。 掺杂元素的引入、溶剂体系的搭配对最后材料的形貌、成分分布与性能也有影响。产业界也有进行固相法合成 的尝试。

可以看出，溶胶凝胶法合成的磷酸铁锰锂颗粒直径在 1 微米稍多级别；表面包覆有碳层。 不同的中心过渡金属元素含量对正极材料的容量有影响。在低倍率循环条件下，当中心过渡金属全是金属 锰时，正极电压平台高，但是有效容量低；稍微添加一部分铁（10%），有效容量显著提升，而材料的比容量电压曲线仍只显示一个电压平台；继续添加铁，有效容量继续提升，同时显现出了 4V 附近和 3.5V 附近的两个 电压平台。在 50 次循环过程中，各个样品都未发现容量衰减。

对于铁锰比 1:1 的磷酸铁锰锂正极样品，研究工作显示，其低倍率容量表现超过 160mAh/g，有明显的两个 电压平台；随倍率提升，高电压平台逐步消失，正极容量同步降低。到 1C 倍率条件下，正极容量衰减至约 130mAh/g。研究者最后将正极材料的（相对）高性能归因于合适的合成工艺和铁锰比。 另外，铁锰锂正极的晶粒尺寸和粒度分布、点缺陷情况（如锰缺陷就会影响锂的嵌入和脱出）、改性元素/ 物相分布情况等，也会影响材料性能。 有研究工作表明，碳包覆尤其是碳纳米管构建导电网络包覆铁锰锂颗粒对电导和倍率性能改善的作用较明显。

也有研究工作表明，镁的离子半径比锰、铁都小，体相掺杂（占过渡金属总量 4%）后可以延长橄榄石结构 中的锂-氧键，方便锂离子迁移。

总之，如果可以获得铁锰比合适、主体成分分布均匀、颗粒尺寸均一、表面形貌规整、掺杂元素分布合理、 导电包覆层构建成功、成本相对低廉的磷酸铁锰锂正极，那么其对锂电压相比于磷酸铁锂更高的核心优势就能 够得到充分的发挥。 时至今日，已有多家上市公司对磷酸铁锰锂展开了技术布局。中等或中高锰含量产品和三元正极掺杂或单 独使用，都有可能成为橄榄石结构正极的下一个“爆点”。

4、尖晶石正极，面壁者图破壁

尖晶石相锰酸锂材料的元素廉价易得；其晶体结构对应三维扩散通道，锂离子嵌入、脱嵌导致的的体积变 化相对较小，材料倍率性能好。但是，部分+3 价锰离子（有研究表明其易于富集在正极颗粒表面）会严重扭曲 锰氧八面体（所谓 J-T 效应），造成材料开裂，电极-电解质副反应加剧；+3 价锰离子还会发生歧化与溶出，溶 解于电解液并最后沉积在负极上的锰会加速电解液分解，增厚负极表面的 SEI 膜，消耗体系中的活性锂；锰酸 锂晶格内还容易带有/形成部分氧空位，加剧性能劣化。高温下副反应加剧。所有这些原因使得锰酸锂正极对应 电池的寿命偏低，不及铁锂、三元正极对应的电池。 另外，锰酸锂正极的容量、电压表现也不如人意。其比容量上限仅为约 148mAh/g，低于橄榄石结构正极的 比容量上限 170mAh/g，远低于层状结构正极的比容量上限约 274mAh/g；平均对锂电压 4V，在平均对锂电压下 比容量均值仅 115mAh/g 左右。这使得锰酸锂正极电池的系统能量密度偏低。 综合权衡的结果是，锰酸锂仅适用于对寿命、能量密度要求不高，对成本非常敏感的应用场合，如两轮电 动车等；乐观的预期是在部分低速电动车、A00 级车型上稍有规模应用。 对锰酸锂正极的改性有多种途径。在仍然应用锰酸锂基体的条件下，多种掺杂，包覆手段都得到了研究， 如少量铝掺杂取代锰改善循环寿命，二氧化钛纳米带掺杂优化有效容量等等。

但如果想大幅提升锰酸锂正极对应电池的综合性能，其基本思路也是：必须有效提升能量密度。因为锰酸 锂的比容量理论上限有限，所以需要构建新的材料基体大幅提升对锂电压，并同步优化电池综合性能等瓶颈因 素，使其能够满足电动车的使用需求。 在此思路指引下，高电压镍锰酸锂正极材料的相关研究逐步成为尖晶石结构正极“逆袭”的胜负手。 在用镍均匀取代 25%的锰，使得 LiMn2O4 变为镍锰酸锂-LiNi0.5Mn1.5O4 后，研究者获得的正极材料具备高达 5V 的对锂电压上限，和约 4.7V 的电压平台，这使得电池单体能量密度可以直接增加约 20%（至接近三元电池能量密度的水平）；镍锰酸锂中锰的化合价原则上处于+4 价，这使得其比相当多锰处于+3 价的常规锰酸锂更少 受到晶格扭曲的影响，综合性能有所改善。但是同时我们也必须注意到，虽然理论上镍锰酸锂中镍+2 价，锰+4 价，但实际上合成过程中（高温合成明显）仍有部分氧空位产生并伴随锰被还原至+3 价，这使得镍锰酸锂不能 完全摆脱晶格扭曲的影响；此外，更高的电压对现有电解液体系也造成了严重的挑战，常规碳酸酯组分面临分 解的危险；镍锰酸锂还不耐氢氟酸（电解液中痕量的水会分解 6F 产生氢氟酸）腐蚀，被腐蚀后仍然会有锰溶出。 这使得镍锰酸锂的实用化需要有效的合成与改性手段。

溶胶凝胶法的基本过程是制备含锂、镍、锰的溶胶，烘干、煅烧形成镍锰酸锂正极。其优点在于颗粒晶化 程度高，分散性好；缺点则是成本较高，反应速度相对较慢。

镍锰酸锂的尺寸效应显示，300 纳米颗粒在不同倍率下的比容量-电压表现均好过 1 微米颗粒。当然，均匀 一致的颗粒对压实密度可能有一定程度负面影响；较大的比表面积也可能会引发较多的副反应。

体相元素掺杂是镍锰酸锂改性的主要手段之一，拟实现的目的主要是扩大材料固溶区提升倍率性能，改善 结构稳定性和热稳定性等。阳离子元素如铝、铬、铜、锆、镁、钴、钛，阴离子元素如氟、氯、磷、硫等，都 获得了相对积极的评价。

表面包覆是另外一个改善镍锰酸锂性能的方法，主要目的是抑制锰溶出、抑制电极和电解质的副反应，以 提升首效、提升循环寿命。如简单的碳材料包覆就可以改善电池循环寿命，部分氧化物、有机物等也有正面效 果。另外，一些其他表面处理手段也可以起到类似的作用。

尖晶石镍锰酸锂正极的极高电压对电解液（及固体电解质）的耐压性能提出了极高要求，有关内容在后续 电解液章节中论述；镍锰酸锂的其他详细研究结果可参见研究报告尖晶石镍锰酸锂，能量密度&成本齐声呼唤。 我们对不同类型电池单位能量的正极等效金属元素用量估计如下表。其中，铁锂、铁锰锂、镍锰酸锂节约 各类昂贵过渡金属以及锂；富锂锰基正极的锂用量不低，昂贵过渡金属元素用量低（其材料成分以 Li1.2Ni0.16Co0.08Mn0.56O2 进行估计）。

5、相变材料硫正极，不走寻常路

硫正极不含锂（这是除相变/插层原理外，硫和其他正极材料的又一显著区别），所以需要搭配含锂负极， 典型为锂金属。作为大容量（1672mAh/g）正极材料，硫搭配锂金属后的锂硫电池有极高的理论质量能量密度 电池理论能量密度（2.51Wh/g 或 2510Wh/kg）。

对硫正极而言，较低的锂离子扩散系数和电子电导，储锂/释锂过程中较高的体积变化对电池的负面影响较 大，可以通过构建复合材料体系（如和碳材料复合，并添加粘接剂）牺牲一部分比容量缓解。

锂硫电池放电过程中，硫化锂并非一次形成，而会产生多种 Li2Sx 中间产物。这些多硫化锂在电解液中会“穿 梭”到负极侧，直接氧化锂金属；随后，被还原的多硫化锂还会再“穿梭”回负极侧，还原硫正极。最终，造 成电池容量损失、库伦效率低下、自放率高。鉴于此，通用的手段包括在溶剂中添加消耗性的硝酸锂，对电极 进行多种成分、结构、形貌调控，甚至在电解液体系中构建物理阻挡层等手段都被研究者考虑用于抑制穿梭效 应。 应用固体电解质后穿梭效应被充分抑制，电池安全性有所提升。以典型的聚氧化乙烯-锂镧锆氧复合固体电 解质体系为例，200 次循环还可以保持正极容量在 800mAh/g 以上，和前述液态体系可比。

研究者归纳，以锂硫电池研究进展论，300Wh/kg 的质量能量密度是最多报道的，且理论能量密度（这里要 考虑辅助组元）要高于其余主流体系甚多；但体积能量密度的表现就相当不好，甚至不及磷酸铁锂-石墨负极电 池的性能表现。

三、锂电负极：百尺竿头图进步

1、石墨负极，比容量无悬念倍率加分项

锂的石墨嵌入化合物的合成早至上世纪 50 年代。在搭配了合适的电解液后，化成过程使得石墨负极表面形 成 SEI 膜，且可以可逆嵌入/脱嵌锂离子。虽然比容量 372mAh/g 在负极材料中并不出众，但石墨综合性能均衡。 所以人造石墨/天然石墨共同成为储锂负极中碳材料的代表，乃至储锂负极的代表。另外，部分特殊类型的石墨 材料，如部分石墨烯、高定向裂解石墨等，实际储锂比容量更高。

石墨负极的储锂电位很低，在电池化成时其表面形成 SEI 膜稳定了整个体系。SEI 膜的锂传质包括界面传 质、体相传质两部分。

石墨负极析锂也和温度状况有关。有研究工作表明，电极整体温度低、同时有相对热区存在时，热区倾向 于析锂。

在实际产品比容量已接近理论值的当下，对石墨负极倍率性能，尤其是快充的研究与应用工作重要性逐步 提升。从材料扩散势垒看，石墨负极恰好是适合 EV 快充的负极材料。但是，石墨负极快充性 能的优化也需要若干条件。

石墨的完整层状结构要求锂离子从材料端面嵌入，这种各向异性对快充性能的实现有不利影响；石墨颗粒 的比表面积小则快充能力受限，比表面积大首效偏低。所以研究者需要构建具备合适的取向、粒径、孔隙、表 面修饰状态（如表面氧化、无定型碳包覆）和掺杂元素成分（如磷、硼等）的石墨负极乃至复合负极，以兼顾 比容量、首效和快充能力。当然，电解液的适配、导电剂的合理应用也很重要的（下文述及）。

2、硅基负极，立足比容量优势补短板

硅材料的理论比容量很高（高温下形成 Li22Si5，对应容量 4200 mAh/g；室温下形成 Li15Si4，对应容量 3579 mAh/g；如比较体积能量密度，则石墨为 837mAh/cm3，Li15Si4 为 9786mAh/cm3），脱锂电压和其他负极材料相 比也较低（约 0.5V 以内），仅略高于石墨，所以硅基材料有望成为高能量密度锂电池的配套负极材料，搭配高 镍 NCM/NCA 正极（高比容量搭配高比容量）以求获得最佳效果。

在体现了优异容量同时，硅基负极材料在嵌锂过程中也表现出了非常明显的本征体积变化，影响循环寿命。所以，缓解硅基负极材料循 环体积变化就是所有研究工作必须解决的问题。在此基础上，硅基负极衍生出了单质硅-碳（及低维硅材料）负 极、硅氧化物-碳负极、硅合金等技术路线，其中前两者（笼统称为硅碳负极）是实用性较强的细分技术路线。 依托单质硅进行负极材料构建，硅的本征体积变化是其实际应用的第一个难点。体积变化使得直径较大的 单质硅颗粒在多次循环的过程中开裂、破碎，和导电剂的物理连接也遭到破坏，影响电池循环寿命。研究者同 时发现，上述单质硅颗粒的临界尺寸约为 150nm。

除了硅本征体积变化这一物理层面的挑战之外，硅颗粒还面临着和电解液接触、反应，形成固体电解质膜 （SEI）的问题。和商用石墨负极常规循环过程中形成的 SEI 膜具备的致密、薄、规整的特征不同，硅单质形成 的 SEI 膜疏松、厚、不均匀、阻抗高，阻碍锂离子扩散。所以，硅基负极的首效不高，对能量密度有负面影响。 另外，硅单质表面的 SEI 膜会在循环过程中多次脱落、再生成、沉积，消耗活性硅与材料体系中的锂，严重劣 化电池性能。

研究者分析此硅碳复合材料（嵌锂）的元素分布，发现颗粒表面纳米孔洞富集了锂金属，而内部锂、硅、 碳三者混合。在锂化过程中，Li 在 Si-C 复合材料中按照 C、纳米孔和 Si 的顺序迁移。第一步 Li 插入到 C 颗粒内并扩散； 第二步锂填充复合材料颗粒之间形成的纳米孔；第三步锂硅合金化并开始发生显著的体积变化。

可见，实际上硅氧化物用于储锂的活性成分仍然是硅单质。反应过程中产生的 Li2O 可以充当快离子通道； Li2O 和 Li4SiO4 等锂硅氧化物还可以缓冲循环过程中的体积变化，这有利于获得较好的倍率性能和较高的循环 寿命。但是，Li2O 和 Li4SiO4 等锂硅氧化物都是惰性相，这使得硅氧化物-碳负极的理论容量比硅单质-碳负极的理论比容量低，而且首次循环效率比硅单质-碳负极的首次循环效率也低，更低于石墨（至 Li4SiO4 分解前，氧 化亚硅的理论比容量为 1480mAh/g，理论首效为 70.9%），最终影响电池的能量密度。

总之，为了提升硅基负极材料的实际比容量、倍率性能（尤其是快充能力）与循环寿命以适应高性能动力 电池增长的需求，除硅/氧化亚硅自身的合成/改性手段控制外（机械磨细或硅烷分解制备粒径合适的硅基基材， 再以不同手段碳复合和包覆、预锂、表面结构强化），电解液、导电剂、粘接剂等多种组元也需要进行进一步适 配。硅基负极是可实现性高，但是难度也大的高性能负极材料。更多的科学、工程和商业化努力在路上。

3、锂金属负极，荆棘圣杯

一切锂离子电池负极材料的终点，无疑是具有高达 3860mAh/g 的理论比容量，和 0V 对锂电压的锂金属本 身（考虑锂完全从负极引入。如果从正极引入而负极无锂，比容量甚至是正无穷）。正因为此，锂金属号称负极 的“圣杯”。事实上，锂金属作为锂电池负极的科学、工程与商业化努力早在（成功商业化的）锂离子电池诞生 之前就已开始。1970 年，先驱 Michael Stanley Whittingham（后来的诺贝尔化学奖得主之一）发明的锂电池为 二硫化钛-锂铝合金电池；到 1985 年，加拿大公司 Moli Energy 更是依托此体系规模化生产搭载锂金属负极的二 次电池。 Moli Energy 的锂电池具备超过 100Wh/kg 的比能量，首先应用于 3C 领域（掌上电脑、无绳电话）。从 1985 年推出产品，到 1989 年春天推出第二代产品，再到同期第一代产品出现起火爆炸的安全事故，Moli Energy 在 1990 年春即为 NEC 收购。

NEC 分析了低倍率充放条件下锂金属电池的性能表现：所有电池均迎来了容量急剧衰减、短路失效、乃至 起火爆炸的终局。事后分析，锂金属的不均匀沉积（也有研究工作认为是生长）形成的锂枝晶及其断裂/生长刺 穿隔膜是引起电池容量衰减、短路、起火爆炸的“元凶”。

除了锂枝晶之外，锂和电解质的副反应，锂的体积变化、形貌变化等等，也都影响着电池综合性能的发挥。 时至今日，石墨负极材料已为业界深入验证，而锂金属负极仍然在吸引着一批批研究者的关注：进行详尽 的现象观察、机理分析；寻找合适的电解质体系与锂金属相配；对电极本身进行改性；从正极侧引入锂，使锂 金属只在充电态存在于负极，制成“无负极电池”等等。 锂金属负极搭配常规电解液时，均匀稳定保护性强的 SEI 膜形成相当困难，这使得锂枝晶形成与演进、锂 负极-电解液界面副反应推进、反应产物导致电池体积变化等方面的负面效果明显，放大了电池的缺点。需要研 究负极用不用锂，用多少锂；也需要研究电解液体系怎么构建，怎么尽量“钝化”锂金属。

有研究者表明，在电池循环中，锂金属和电解液的副反应，导致的是线性的电池容量衰减；而容量的突然 “跳水”，则是循环过程中性能不佳的 SEI 层生长引发的极化导致的。负极过量的锂金属使得电解液被大量消耗， 形成的“干 SEI”就是性能不佳的 SEI 层；负极完全没有锂（“无负极”电池）则会在 SEI 中夹杂对容量无贡献 的死锂，同样使得电池性能劣化。而 20 微米厚的锂箔表面可以生长出厚度适宜、形态良好的“湿 SEI”，这使 得电池的循环性能显著改善。

600 次有效循环、350Wh/kg 和 20 微米的锂箔，这是锂金属负极电池非常出色的实验结果；系统性地对锂 用量及机理进行解释，指导意义更为可贵。 电解液（溶剂及添加剂、锂盐及添加剂）对锂金属负极的重要性毋庸置疑，性能相对较优的电解液体系多 使用 LiFSI 作为锂盐；多使用氟代溶剂/醚类溶剂，也有磺胺类溶剂等创新型体系。

固体电解质如果坚硬、强韧、致密、稳定，可以抑制锂金属电池循环过程中的锂枝晶的产生与生长。但事 实上，锂枝晶也可能“刺穿”固体电解质（对聚合物）或在固体电解质内部的缝隙中沉积（对无机物）。

四、锂电电解质：无形的桥梁

1、电解液，导锂通极

电解质是锂电池得以形成闭合回路的“锂离子输运河流”。其应考虑离子导通（对锂离子电解质而言其离子 电导率由锂离子迁移率、锂离子迁移数和活性锂离子浓度三者共同决定）、电子绝缘、和电极的物理接触良好、 抗正极氧化、抗负极还原、电化学稳定、热稳定、空气稳定、机械稳定、各个指标的对应温度特性好等性能需 求，以及综合成本低廉的规模化需求。电解液具备浸润电极的天然优势，已经得到了广泛应用，而且创新不止。 受制于远超水分解电压的正负极电势差，再暂不考虑昂贵的离子液体，电解液的主流技术路线为适宜的有 机溶剂和锂盐组成的综合系统。其典型的锂离子电导率约 10E-3 ~10E-2 S/cm。

电解液中的溶剂自身电子绝缘，且用于溶解锂盐。电解液溶剂体系的基本要求是：具备一定极性（高介电 常数），以溶解锂盐；电化学窗口宽（电解液的电化学窗口主要体现为溶剂的电化学窗口），耐正极氧化和负极 还原；粘度低，便于浸润电极及改善低温性能；耐热。

截至目前，并没有某种单一组分溶剂可以同时满足上述要求，所以构建混合溶剂体系的基本思路非常合理。 混合溶剂体系的基本考量是选取高介电常数与低粘度的溶剂组分。前者对应碳酸乙烯酯 EC，碳酸丙烯酯 PC； 后者对应碳酸二甲酯 DMC，碳酸二乙酯 DEC，碳酸甲乙酯 EMC 等。

溶剂的附加功能，如改善锂离子溶剂化特性，协同形成、稳定固体电解质膜（SEI），协助阻燃等，也依赖 于溶剂添加剂的作用。溶剂添加剂包括常规链状/环状酯类（如碳酸亚乙烯酯 VC），氟代链状/环状/氨基酯类（如 氟代碳酸乙烯酯 FEC），硫酸酯类（如硫酸乙烯酯 DTD、亚硫酸乙烯酯 ES），砜类，腈类，磷基添加剂，硅基 添加剂，醚类，杂环化合物等等。

研究者也致力于改进碳酸酯类溶剂，以及进行非碳酸酯溶剂体系的开发，用于应对诸如锂金属负极、高压 正极等电极材料的特殊需求。溶剂分子设计能力极考验技术实力乃至对电池电化学体系底层原理的科学认知水 平。 氟代碳酸酯类溶剂的氧化电势更高，用于替代常规碳酸酯类溶剂，可以改善镍锰酸锂电池在室温以及在高 温下的寿命表现。有研究工作表明，使用氟代酯类溶剂，材料体系内无论正极还是负极分解产物都减少了，意味着整个电池体系的稳定性得到了提升。 如氟代碳酸乙烯酯 FEC 即可有效提升尖晶石镍锰酸锂-硅基锂电池的充放电表现。

有研究者设计了单一溶剂氟化 1,4-二甲氧基丁烷 FDMB，和 LiFSI 搭配制得电解液；再采用 NCM532 为正 极，不同厚度锂金属为负极，制作了相应软包电池；还采用 NCM523、622、811 正极，分别制作了无负极软包 电池。在此基础上，测试了不同条件下的电池性能（包括截止电压 4.4V 的高度充电状态）并分析了相关机理： 过量锂条件下电池的库伦效率达到 99.98%；811 正极无负极电池的初始能量密度达到 325Wh/kg，523 正极无负 极电池的循环寿命也超过了 100 次。研究者将电池的优秀表现归因于以 CF2基团延长溶剂碳链起到的积极作用。 鉴于该研究工作的电解液体系组分相对单一，后续还有优化材料体系、提升电池性能的空间。

有研究者设计了由单一溶剂三氟甲基磺酰二甲胺 DMTMSA 和标准浓度 LiFSI 组成的电解液，该体系体现 了磺酰基的优越性：和正极关系方面，副反应少，产气少，过渡金属溶出少，CEI 形成合理；和负极关系方面， 利于稳定锂金属形态。

在和常规 LiPF6-EC/EMC/VC 电解液体系的比较中，LiFSI-DMTMSA 体现出了出色的综合性能。对应电池 在下截止电压 3.0V，上截止电压高达 4.7V 的条件下循环 100 次，衰减仅略多于 10%。

除上述锂盐外，锂盐添加剂，包括磷酸盐类（如二氟磷酸锂 LiDFP，二氟双草酸磷酸锂 LiDFBOP），硼酸 盐类（如二草酸硼酸锂 LiBOB，二氟草酸硼酸锂 LiDFOB），磺酰亚胺盐类（除双氟磺酰亚胺锂 LiFSI、双三氟 甲基磺酰亚胺锂 LiTFSI 外还有其他类型），杂环盐类，铝酸盐类等，使用得当可不同程度地优化电解液体相或 电解液-电极界面，提升电解液的综合性能。 6F部分情况下分解产生的氟化氢对电池性能有不利影响，高低温性能、和部分电极的适配情况不尽如人意。 所以各类新型锂盐的研究和应用也具有重要地位。

除 LiFSI 外，多种其他锂盐（作为添加剂）也得到了较广泛的研究。 有研究工作显示，单独使用 6F 作为锂盐，和同时使用 6F、二草酸硼酸锂 LiBOB 相比，二草酸硼酸锂可以 钝化尖晶石镍锰酸锂正极表面，提升电池的循环寿命。

LiBOB 中的二草酸硼酸根可以消耗掉体系中的痕量氟化氢并钝化高压正极表面，形成稳定 CEI。电池循环 过程中生成少量的二氟草酸硼酸锂 LiDFOB 和四氟硼酸锂，还对电池的综合性能有益。搭配得当的复盐系统可能进一步优化电池性能。如 LiFSI 和二氟双草酸磷酸锂 LiDFBOP 复合后用于锂金属 电池电解液，效果优于单独的 LiFSI。

我们有理由相信，在现有溶剂、锂盐和各类添加剂的基础上，更多新型电解液体系蓄势待发。溶剂和溶剂添加剂的体相性能，锂盐在溶剂体系内的有效溶解和解离，溶剂、溶剂添加剂和锂盐协同的溶剂化特性，三者 协同后和电极共同决定的界面特性，各种性能对应的温度特性等，还有相当奥秘等待发掘。这种发掘的形式不 限于“调配方”和“炒菜”，从底层原理出发的分子设计及有效合成都会越来越重要。电解液溶剂和锂盐的优化 进步有可能引发下一轮锂电池综合性能的跃升。当然，电解液体系的“配方设计”和各种组分的“高效生产” 都有相当壁垒。另外，部分离子液体热稳定性好、不易挥发、电化学窗口宽（部分离子液体可耐受 5V 高压）、 不易燃、离子电导高，离子液体体系本身也是高性能电解液的重要分支。

2、固体电解质，共同期待，永恒的春天

“固态电池”涵盖了一系列宽泛的概念（以电池内部的液相占比大致区分）：准固态电池、半固态电池、固态 电池和全固态电池等。在较为严格的语境下，固态电池的内部完全没有液相存在，即无机物或有机高分子固体 作为电池的电解质；在稍微宽松的语境下，固态电池的内部没有“流动的液体组分”但可以含有一部分残留液体 而形成果冻状的凝胶；语境继续宽松，有固体电解质存在的电池一定程度上也可以称为“固态电池”。和电解液 对应，固态电池的电解质是固体电解质（亦称固态电解质）。

作为一种电解质，固体电解质和电解液一样，都应考虑离子导通（对锂离子电解质而言其离子电导率由锂 离子迁移率、锂离子迁移数和活性锂离子浓度三者共同决定）、电子绝缘、和电极的物理接触良好、抗正极氧化、抗负极还原（对高能量密度电池来说对锂金属的稳定性非常重要）、电化学稳定、热稳定、空气稳定、机械稳定、 各个指标的对应温度特性好等性能需求，以及综合成本低廉的规模推广需求。 聚合物固体电解质的导锂机理和电解液有相当大程度的区别。锂离子通常在聚合物的无定形区域进行迁移， 包括锂离子伴随聚合物分子链段的局域运动形成的离子迁移，以及锂离子在聚合物链内或链间形成的离子迁移， 通常以络合和解络合的形式进行。所以，降低聚合物的玻璃化转变温度、扩大非晶态区域（增塑）等，是聚合 物固体电解质性能优化的主要手段。聚合物固体电解质一般需要掺杂锂盐来获得锂离子电导。聚合物固体电解 质包括聚醚（典型的例子是聚氧化乙烯或称聚环氧乙烷）、聚硅氧烷、聚碳酸酯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯（及其 共聚物聚偏氟乙烯-六氟丙烯）、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃）、单离子聚合物等；部分聚离子液体-锂盐也表现 为凝胶态（称离子凝胶）。聚合物固体电解质密度较低，和电极的物理接触特性较好，通常也便于加工。

聚氧化乙烯（PEO）是研究最充分的聚合物固体电解质。其介电常数较高（非晶态对应介电常数 8），可以 充分溶解锂盐；和电极的物理接触特性好。但是室温条件下其晶化程度较高、离子电导率偏低（10E-8~10E-6 S/cm， 作为参考电解液在 10E-2 S/cm 量级），所以需要多种处理手段如共混、嵌段、接枝、添加增塑剂、添加填料等 方式予以改性。进行有效处理后，聚氧化乙烯基固体电解质的离子电导率可以达到室温下 10E-4 S/cm 量级。

聚硅氧烷（PS）相比于聚氧化乙烯，具有更佳的热稳定性、更柔顺的链段（由硅-氧-硅键决定）、更低的玻 璃化转变温度和更强的抗正极氧化性。但是其本征极性弱，使得溶解锂盐的能力较差，影响锂离子电导；大规 模制造的难度也较高。对聚硅氧烷进行接枝、嵌段（比如和聚氧化乙烯嵌段）等改性后，其室温离子电导率也 可以达到 10E-4 S/cm 量级。 聚碳酸酯（PC）含有强极性碳酸酯基团，介电常数较高，链段柔顺性较好，室温电导率在 10E-5 S/cm 到 10E-4 S/cm 量级。但是其抗正极氧化性一般，与锂金属接触的化学稳定性也一般，大规模制造的难度也较高。 聚偏氟乙烯（PVDF）除了作为锂电池电极材料的粘结剂外，也可以作为聚合物固体电解质基体。此类材料 及其共聚物（PVDF、PVDF-HFP）的介电常数高、化学稳定性好但离子电导率一般，而且其结晶度高、质硬需 要有效增塑，对锂金属的界面稳定性也需要改进。

其他聚合物固体电解质基体，如聚丙烯腈（PAN）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）等也在研究过程中，主要 问题是室温离子电导率较低且质地较脆、力学性能较差。 常规聚合物固体电解质基体掺入锂盐的目的是提供锂离子，搭配多种锂盐的实际效果也获得了研究。其中， 由于磺酰亚胺结构的负电荷高度离域，基于磺酰亚胺类锂盐的固体电解质表现出较强的离子导电能力。并且， 通过对锂盐阴离子结构进行进一步设计，引入特定的基团，还有提高锂离子电导率和调控电极/电解质界面性能， 从而提升电池性能的空间。

常规聚合物固体电解质基体填入无机填料（此处指惰性填料）的目的包括降低结晶度、形成锂离子输运通 道（在填料和基体界面处）、改善力学性能等。常用的无机填料包括二氧化硅、二氧化钛、二氧化锆、钛酸钡等， 可以是 0 维材料（粉体），也可以是 1 维材料（纤维）。无机填料在电解质内的均匀、稳定分散，以及合适的用 量探索，都是聚合物固体电解质科学研究与工程化、商业应用的重要细分领域。

最后，聚合物固体电解质还有单离子聚合物、聚离子液体等前瞻性方向。 无机固体电解质的导锂机理和电解液区别比较大。从优化离子电导的角度出发，既需要寻找具备合适的基 本元素组成与晶体结构的固体电解质基体，分析其导锂机制（晶态还是非晶态，晶粒导锂还是晶界导锂等），也 需要考虑合适的体相、界面优化手段。以主要的阴离子作为区分标准，无机固体电解质可以分为氧化物（晶态 的钙钛矿、钠超离子导体（作为约定俗成的材料结构描述，有部分非晶态）、石榴石，非晶态的 LiPON 薄膜）、 硫化物（晶态的锂超离子导体，比如锂锗磷硫，硫银锗矿等，以及一些非晶态硫化物）、卤化物等类别（也有部 分研究涉及氮化物、氢化物等）。无机物固体电解质的导锂机制通常是锂离子在以阴离子为框架的晶格间跃迁， 同时各具性能特点。无机物总体较硬，除块体离子电导之外，电极-电解质的界面接触也非常重要。

遴选锂离子导通、电子绝缘的氧化物材料，是固体电解质研究工作的重点。 钙钛矿（通式 ABO3、物质 CaTiO3）结构是经典的无机晶体结构之一。在固体电解质领域，以镧、锂替代 钙形成的锂镧钛氧化物（LixLayTiO3，LLTO）随合成条件、组分不同有立方、四方、正交等多种晶体结构。

LLTO 的室温体相锂离子电导率可以达到 10E-4 到 10E-3 S/cm 量级。但是 LLTO 的合成对温度很敏感，高 温会导致锂损失；其界面电阻较高；最主要的是+4 价钛不耐还原，使得 LLTO 对锂金属不稳定，形成电子绝缘 性较差的产物。另外，业界也有对反钙钛矿型锂卤氧化物的研究。

NASICON 材料一般为六方相，锂离子电导可以达到 10E-4 到 10E-3 S/cm 量级。NASICON 固体电解质既可 以呈晶态，也可以用熔融淬火的方法获取非晶态-晶态共存的陶瓷来缓解界面电阻的问题。同样因为有+4 价钛存 在，LATP 对锂金属的化学稳定性低；LAGP 有所改善。 石榴石结构（通式 M3N2(SiO4)3 ，对应固体电解质通式 Li3+xA3B2O12）的固体电解质典型代表是锂镧锆氧化 物（Li7La3Zr2O12，LLZO）。LLZO 可以有立方、四方相两种晶体结构。

从 LLZO 出发，石榴石固体电解质的改性手段是以铝、钽、钇、钛等元素进行掺杂取代，典型的离子电导 率也是 10E-4 到 10E-3 S/cm 量级。LLZO 的化学稳定性总体尚可。 此外，采用磁控溅射方法得到的锂磷氧氮（LiPON）非晶薄膜也是重要的固体电解质。该材料的离子电导 率虽然不高（在 10E-6 S/cm 量级），但是厚度仅 1 微米，而且热稳定好、电化学窗口宽，适合作为特种应用固 态薄膜电池的固体电解质。 和-2 价氧不同，-2 价硫的半径大，电子云变形程度大。在晶格中以硫替代氧而得到的硫化物固体电解质中， 锂离子体相扩散的通道尺寸更大，而且锂离子受到的电束缚更小，这使得硫化物固体电解质可以表现出更高的 离子电导（有模拟计算结果表明，晶态硫化物固体电解质的离子电导率和晶体结构有关，体心立方优于面心立 方）；硫化物固体电解质也比氧化物体系柔软。但是另一方面，硫化物的稳定性比氧化物低，需要对电池施加较 高外压保持物相，而且对空气中的水和氧气敏感。另外，硫化物固体电解质在和层状氧化物正极搭配时在界面 上会产生空间电荷层，影响界面附近的锂离子电导。 锂超离子导体（LISICON）本指由 Li4GeO4 和 Zn2GeO4 形成的固溶体，以及成分为 Li3+xXxY1-xO4，具有γ磷酸锂晶体结构的氧化物。该类材料室温离子电导偏低。研究者后来以硫取代氧，以磷取代锌，得到了 Li4GeS4-Li3PS4 锂锗磷硫（LGPS）系材料。

LGPS 固体电解质及其经硅、氯等取代的衍生物具有非常高的室温离子电导，Li10GeP2S2甚至达到 10E-2 S/cm 量级，在当今固体电解质体系中占有重要地位。但是 LGPS 的稳定性差，对正极钝化、对锂金属负极持续发生 副反应，限制了其实际应用。 硫银锗矿结构固体电解质 Li7PS6 锂离子电导较低，但优化成分至 Li7P3S11 后离子电导率大幅提升至 10E-2 S/cm。另一方面，在以卤素取代硫形成 Li6PS5X（X 为卤素离子，尤其以氯的效果最好，溴次之）固体电解质后， 材料体系中的缺陷增加，离子电导率可以提升至 10E-3 S/cm。硅、锗等元素取代部分磷（同时出于离子尺寸的 考虑，选用大半径的卤素碘与其搭配）后，离子电导率还会有一定程度的提升，如 Li9.54Si1.74P1.44S11.7Cl0.3 也达到 10E-2 S/cm。硫银锗矿固体电解质对正极钝化、对锂也钝化。

非晶态的硫化物固体电解质是硫化锂和其他硫化物形成的硫化物固体电解质，如 Li2S-P2S5、Li2S-SiS2 等， 组成多样。该类材料经过部分硫化物、氧化物掺杂，或经过高温处理形成玻璃陶瓷物相，可以提升室温离子电 导率至 10E-4 到 10E-2 S/cm 量级。非晶态硫化物固体电解质对正极钝化、对锂钝化。 卤化物固体电解质的典型成分是 LiAX4 或 LixAX6，卤离子和中心过渡金属电负性、半径共同决定成分和晶 体结构。卤化物固体电解质的性能特征和卤离子类型、过渡金属中心元素类型（及固体电解质的晶体结构）的 关联程度较大。总体而言，和-2 价氧相比，-1 价卤素离子氯、溴、碘的半径大，以晶格卤离子替代晶格氧得到 的卤化物固体电解质对应锂离子体相扩散的通道尺寸可能更大；离子极化能力更弱，锂离子受到的电束缚可能 更小。这使得卤化物固体电解质具有高离子电导率的潜质。另外，卤化物固体电解质相比氧化物也更柔软。但 是，其一般对潮湿环境、对锂金属也比较敏感。 卤化物固体电解质通常抗正极氧化能力强。还有研究工作认为，对于氯、溴基卤化物固体电解质，中心过 渡金属离子选择第三主族元素，材料抗还原性不好；选择第三副族元素，抗还原性有改善。

面对无机固体电解质，我们看到了非常丰富的材料体系，和不乏亮点的性能表现。同时我们也认为，锂离 子电导的进一步提升、电极电解质的有效接触，仍然是无机物固体电解质研究者需要不懈奋斗以期实现的目标。 在分别分析了固体电解质们的基本性能特点后，我们集中评定其性能指标。 在体相的离子电导率方面， 部分硫化物可以和电解液媲美。

在考虑了动力学稳定性后，固体电解质的实际可用电化学窗口有一定程度拓宽（在正极、负极表面形成锂 离子导通、电子绝缘的纳米层即可对应动力学稳定）；而变价能力强的中心离子对应的固体电解质、中心离子对 应金属可以和锂合金化的固体电解质通常不耐锂金属还原。多数聚合物固体电解质对锂金属钝化但高电压不稳 定，也有部分体系如聚腈类高电压稳定但对锂不稳定。 固体电解质的热稳定性好于电解液，其中尤以氧化物体系的表现出色。

聚合物固体电解质和电极的物理接触能力较好，无机固体电解质则总体接触能力一般。在正极侧，除电解 质-正极复合外常用的解决方案还包括氧化物烧结、硫化物高压（也阻碍电解质分解）等；在负极侧，解决方案 包括表面修饰固体电解质等。此外，电池循环过程中负极侧仍有可能产生锂枝晶，不同程度地对固体电解质的 硬度、厚度、致密度和循环时的电流密度提出了要求。同时考虑固体电解质的抗还原性、和锂的物理接触能力、 以及循环过程中的电化学稳定性及锂枝晶的产生与发展等等因素，相应科学探索仍在持续进行。 综合上述信息，我们可以对不同类型的电解质进行综合性能的比较。

各类固体电解质的性能表现各有所长，但是任何单一固体电解质均无法取得令人满意的综合性能。和电解 液相比，固体电解质的“传统弱项”——导锂能力和电极物理接触能力，尚未取得根本性改观。 当然，锂电池是一个多相、多维度复合的材料体系，除对固体电解质自身进行改性外，对电极材料进行改 性以适配固体电解质也是非常关键的的工作方向，如表面处理锂金属负极，表面处理三元正极等；固体电解质 之间的复合，固体电解质和电解液、隔膜、电极的复合，同样也有重要的意义。 固体电解质内部可以复合，固体电解质也可以和电解液复合。 以聚合物作为电解质的骨架网络，锂盐和具备增塑作用的电解液分布在聚合物基体中作为主要的导锂介质， 会获得凝胶态电解质。此类电解质的离子电导率室温下即可达到 10E-3 S/cm，组装的电池可以薄层化，提高体 积能量密度。

最后，固体电解质和传统液态锂离子电池的固相成分复合，也取得了积极效果。 有研究者以 NASICON 型固体电解质多孔 Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 为涂覆层，和聚乙烯隔膜复合，并在复合隔膜 的孔隙中及外侧填充/包覆掺杂 LiTFSI 的 PEO，获得复合固体电解质。该固体电解质和磷酸铁锂正极-锂金属负 极组成固态电池后，60℃时以 0.2C 倍率循环 200 次，容量几乎没有衰减；而且在折叠、剪切等操作后，电池都 非常安全。研究者认为，这种“聚合物-陶瓷-聚合物”膜结构强度大，而且在电解质-锂负极表面会形成混合导 通界面，最终使得锂枝晶的形成受到抑制、电池循环稳定性和安全性得到保证。

固态电池的工艺性是其工程化和商业应用的重要组成部分。有研究者分析了典型锂离子电池、钠离子电池、 锂硫电池、固态电池和锂空气电池的生产工艺流程（概念有交叉但不失一般性）。 从前段工序来看，固态电池的工艺和液态电池总体区别不大，但锂金属负极的应用、固体电解质混料与包 覆处理需要额外的工艺流程。从中、后段环节来看，固态电池需要加压或者烧结，不需要注液化成（固液混合 电池则和常规液态电池类似仍然要注液化成）。

虽然具体技术路线（如固体电解质及电极材料的选择、电池生产工艺等）仍难称明朗，但是作为挑战者， 固态电池产业从业者的策略其实是明确的：发挥并强化安全性方面的部分优势，力争在能量密度方面占据优势， 将电池倍率、循环寿命和工艺性进一步优化，巩固固态电池优势场景下的核心潜在客户（对极端安全性有要求 的特种应用；以长续航、高安全性为卖点的高端电动车等）。如果后续性能参数和成本控制能力取得有效进展， 那么市场空间会逐步扩大，乃至成为锂电池的关键技术路线。

五、预锂化和导电剂，以花饰锦

1、预锂化，物尽其用的愿望

电池生产过程中引入的活性锂，由于种种原因不能全部发挥载流子作用。化成及后续循环过程中的锂不可 逆损耗是电池性能衰减的重要原因之一。以各种途径对锂损失进行补偿，以优化电池 N/P，提升电池的实际能 量密度与寿命，就是有需要场合下的现实选择。

预锂化主要应对负极表面的 SEI 膜锂耗，应用负极补锂剂是最常见的负极补锂手段。 首先可以想到的方法就是向负极中添加还原锂粉。鉴于锂具备高达 3860mAh/g 的容量，通常少量添加即可 以达到补锂效果。考虑到锂金属极高的化学活性，研究者通常对锂粉进行表面稳定化处理。但是，锂粉会还原 常规电解液、粘结剂、分散剂等锂电池生产过程中的必要辅助组元，所以对其进行进一步的表面改性也是必须 的。锂粉也有相当程度的安全隐患，其生产、运输、适配溶剂和粘结剂应用的标准非常严格。

和还原锂粉类似，将负极直接和锂金属（锂箔等）接触也可以起到预锂化作用。此时预锂化程度相对难于 控制，而且锂箔的相关技术要求也较高。 锂相关合金（锂和第四主族金属等形成的合金）也用于补锂：其对锂电压低，容量高，化学稳定性可能比 锂稍好。如包覆有人造 SEI 的锂硅合金可以对干燥空气稳定（对潮湿空气即不稳定）。锂相关合金可以作为粉体 添加，也可以作为箔材进行接触补锂。

此类补锂剂存在的问题和金属锂粉类似，化学活性成为生产工艺环境简化、规模化安全应用等的阻碍。 补锂剂和负极直接接触的预锂化，也需要对锂源的有效利用。未发挥预锂化作用的还原性锂源可能转化为 死锂，阻碍负极锂离子的扩散和传质，甚至导致析锂。有研究工作表明，提高负极补锂剂和负极接触界面中“电 子通路”的密度，如以真空热蒸发预锂化替代机械辊压预锂化，预锂效果会得到提升。

此外，研究者还进行了化学预锂化（使用还原性非常强的含锂反应物添加剂处理负极，在氧化还原反应过 程中将活性锂输运至负极材料）、电化学预锂化（将锂箔-电解液-负极组成系统，外加电压使得锂离子主动经过 电解液扩散至负极并完成预锂化过程的方法）等研究。 考虑到活性锂的消耗主要在负极侧，负极补锂方式也通常称为“直接补锂”。于此相应，正极补锂则需要通 过充电将正极补锂剂或富锂正极中的过量锂离子（及电子）“推送”至负极，所以正极补锂亦称“间接补锂”。 正极补锂的选择也较多。锂的氧化物、氮化物、硫化物、金属酸盐等等，都在研究者考虑之列。和负极预 锂化既可以使用掺杂混合法也可以使用箔材接触法甚至气相沉积法有所不同，正极预锂化多采用直接掺杂混合 补锂剂进入材料体系/直接使用富锂正极的途径，和现有锂电制造工艺的契合度更高。 不同正极补锂剂的比容量不同。一般来说，锂含量越高，容量越高。综合考虑容量和工艺性，富锂镍酸锂 （Li2NiO2）、富锂铁酸锂（Li5FeO4）等具备较高锂含量的复合氧化物是常用的正极补锂剂。总体而言，正极补 锂剂的化学稳定性比负极补锂剂更高

台湾民众被骗至柬埔寨案件频发，蓝白阵营痛批民进党当局无能

作者：今日海峡

发布时间：2022-08-17 11:49

快照：

据台湾媒体报道，台湾地区近来接连有民众被诈骗集团以工作名义，骗到柬埔寨等国家，却被扣押证件、遭受囚禁和凌虐；根据台警察部门统计，新冠疫情期间，至少有2000人被拐卖到柬埔寨，实际数字恐在5000人以上。8月14日晚间，台外事部门接到泰国政府通报，有12名台湾民众从柬埔寨入境曼谷机场，疑似与诈骗案件有关。

据台刑事部门介绍，这批人原本要从柬埔寨被转卖至缅甸，途经泰国时被拦下，而且其中3人有报案记录，被列为人口诈骗案的被害人。而12人当中，9人愿意返台，初步调查，疑似有一名是诈骗集团干部，已被台警方暂时收押；另外有3人，不愿返回台湾地区，想回到柬埔寨，警方怀疑他们是诈欺嫌犯，已被留在泰国接受调查。

据台媒报道，近来台警方接到不少家长的求助电话，甚至之前就有逃出的被害人自己来报警。台警方根据报警线索追查发现，诈骗集团以每月八万新台币的薪酬为诱饵，将台湾民众骗到柬埔寨，但实际薪水却不到三万新台币，强迫他们担任假交友、假投资的机房话务人员，每天工作超过12小时，如果不乖乖听话，就被毒打和电击。

台警方根据每周从台湾地区飞往柬埔寨的航班机位估算，受骗人数恐已达5000人以上。对此，台湾“中时新闻网”刊发评论指出，14日救回9人是柬埔寨诈骗案件频发后，民进党当局第一次成功救回受害的台湾民众，但这并不是台外事部门主动出击的结果，而是泰国通报后才知道的，如果不是泰国政府机警觉察有异并迅速通知，这几个台湾民众能否平安获救，恐怕也难以预料。

如今，整个民进党忙着为硕士论文被认证为抄袭的前桃园市长参选人林智坚护盘，仿佛抢救林智坚一个人的政治前途比抢救几千人的性命更重要。文章怒批，该救的不救、不该挺的瞎挺，民进党当局怎么可以无动于衷、麻木不仁至此。

台北市长柯文哲15日在脸书发文说“如果人人都能安居乐业，谁想冒险远走他乡？如果不是走投无路，怎会想去柬埔寨淘金？”柯文哲直指岛内民众的痛苦指数不断升高，贫富不均、通货膨胀更是吞噬掉有限的薪资涨幅，而民进党当局只会宣扬“经济欣欣向荣”。对反诈骗，却只是派人到到机场举牌宣传，他质问“这个民进党当局怎么会是这样？”

中国国民党台立法机构党团则炮轰说，民进党当局推动所谓“新南向”政策，至今花费250亿元新台币，却换来台湾民众遭受虐待、客死异乡。

台湾资深媒体人赵少康也表示，蔡英文上台以来，台湾缺电、薪资倒退、民生物价高涨、防疫漏洞百出，大家的荷包越来越薄，年轻人对未来没有盼头，才会萌生出外闯荡的念头，至于民进党硬推的所谓“新南向”政策，不只货出不去，现在连人都回不来。

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台媒：5000台湾人赴柬埔寨就职被拐卖，有人遭扣“护照”、囚禁凌虐！

作者：环球网

发布时间：2022-08-03 07:38

快照：

【环球时报综合报道】岛内近来屡传民众赴柬埔寨工作，却被扣“护照”、囚禁凌虐的消息，引发社会关注。

台湾《中国时报》2日称，根据台“警政署”从每周飞往柬埔寨航班机位估算，有超过2000名台湾人被拐卖至柬，算上黑数恐已达5000人以上，但当局仅在台获报141起，并在机场拦阻17人，落差极大。有台媒7月31日披露一起案件称，一名台湾女子被熟人骗到柬埔寨工作，实际却是卖给人贩子，从事卖淫工作。她一到柬埔寨，就被对方没收“护照”，若不服从就会遭到毒打，傍晚人贩子将她转卖给第二家公司，惨遭3名男子轮流性侵。之后她又被多次侵犯，6月29日被卖到第四家人口贩卖公司，最后老板同意让她拿回自己的“护照”，她这才逃离。

图源 中时新闻

为了防止民众被骗，台“警政署长”黄明昭要求“航警局”在机场对准备前往柬埔寨的民众关怀提问。本月1日，警员拦下一名男子，他称在求职网站投履历后接到来电，邀他去柬赌场做荷官，除了包吃住、机票外，不但薪资高，还有分红抽成。警员告诉他，约90%去柬埔寨求职的民众，都被人口贩子控制，苏竟回他“我是10%的天选之人”。

据《中国时报》2日披露，新冠肺炎疫情暴发以来，柬埔寨的部分赌场、在线博弈和网络诈骗“缺工”，这些不法集团于是找台湾黑帮合作，由台方招募民众前往柬工作。这些人抵达柬埔寨后遭百般苛扣，除了被强取“护照”之外，稍有不从便一阵毒打囚虐。为杜绝人口走私犯罪，柬埔寨正全力清查所有外国人的居留场所，希望找出或确认人贩子身份。台湾律师吕秋远感叹说，许多人为了所谓的高薪二字，被骗去柬埔寨工作，到了当地才发现做的根本不是正当工作，多是在机房从事诈骗，当奴工、卖淫。

民众党“立法院”党团总召集人邱臣远2日称，平均每月有超过千人飞往柬埔寨，回台的却不到百人，约90％民众不知去向。“立委”张其禄质疑民进党当局打诈成效不彰，预算却膨胀超过11倍。岛内资深媒体人高源流2日撰文称，二十几年来，台湾在全球的“诈骗世界”享有“盛名”，但曾几何时台湾年轻人也成了国际诈骗集团骗钱的对象。这十足说明台湾新一代年轻人既缺乏国际常识，也没有正确的就业观念。文章称，台湾这一代的年轻人成长于“台湾第一”的口号下，误以为台湾最好最强大，对柬埔寨的现实环境茫然无知，还以为柬埔寨赌场可以淘金，一头栽了进去。有岛内网民称，造成大批台人前赴后继到柬淘金，主要原因之一就是台湾经济不行，“除了医生、科技外，还有什么职业是在台湾过得好的？” （于名）

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台媒：5000台湾人赴柬埔寨就职被拐卖，有人遭扣“护照”、囚禁凌虐！

作者：台海网

发布时间：2022-08-03 09:36

快照：

[新闻页-台海网]

岛内近来屡传民众赴柬埔寨工作，却被扣“护照”、囚禁凌虐的消息，引发社会关注。

台湾“中国时报”8月2日称，根据台“警政署”从每周飞往柬埔寨航班机位估算，有超过2000名台湾人被拐卖至柬，算上黑数恐已达5000人以上，但当局仅在台获报141起，并在机场拦阻17人，落差极大。有台媒7月31日披露一起案件称，一名台湾女子被熟人骗到柬埔寨工作，实际却是卖给人贩子，从事卖淫工作。她一到柬埔寨，就被对方没收“护照”，若不服从就会遭到毒打，傍晚人贩子将她转卖给第二家公司，惨遭3名男子轮流性侵。之后她又被多次侵犯，6月29日被卖到第四家人口贩卖公司，最后老板同意让她拿回自己的“护照”，她这才逃离。

图源/台湾“中时新闻”

为了防止民众被骗，台“警政署长”黄明昭要求“航警局”在机场对准备前往柬埔寨的民众关怀提问。本月1日，警员拦下一名男子，他称在求职网站投履历后接到来电，邀他去柬赌场做荷官，除了包吃住、机票外，不但薪资高，还有分红抽成。警员告诉他，约90%去柬埔寨求职的民众，都被人口贩子控制，苏竟回他“我是10%的天选之人”。

据台湾“中国时报”2日披露，新冠肺炎疫情暴发以来，柬埔寨的部分赌场、在线博弈和网络诈骗“缺工”，这些不法集团于是找台湾黑帮合作，由台方招募民众前往柬工作。这些人抵达柬埔寨后遭百般苛扣，除了被强取“护照”之外，稍有不从便一阵毒打囚虐。为杜绝人口走私犯罪，柬埔寨正全力清查所有外国人的居留场所，希望找出或确认人贩子身份。台湾律师吕秋远感叹说，许多人为了所谓的高薪二字，被骗去柬埔寨工作，到了当地才发现做的根本不是正当工作，多是在机房从事诈骗，当奴工、卖淫。

民众党“立法院”党团总召集人邱臣远2日称，平均每月有超过千人飞往柬埔寨，回台的却不到百人，约90％民众不知去向。“立委”张其禄质疑民进党当局打诈成效不彰，预算却膨胀超过11倍。岛内资深媒体人高源流2日撰文称，二十几年来，台湾在全球的“诈骗世界”享有“盛名”，但曾几何时台湾年轻人也成了国际诈骗集团骗钱的对象。这十足说明台湾新一代年轻人既缺乏国际常识，也没有正确的就业观念。文章称，台湾这一代的年轻人成长于“台湾第一”的口号下，误以为台湾最好最强大，对柬埔寨的现实环境茫然无知，还以为柬埔寨赌场可以淘金，一头栽了进去。有岛内网民称，造成大批台人前赴后继到柬淘金，主要原因之一就是台湾经济不行，“除了医生、科技外，还有什么职业是在台湾过得好的？”　【来源：环球时报综合报道 于名】

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超5000台湾人赴柬遭诈骗，台商：唯一有效的是请大陆官方协助

作者：环球网

发布时间：2022-08-12 21:55

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本文转自【环球时报新媒体】；

近一个月来，超过5000名台湾民众被诈骗集团以工作名义骗到柬埔寨等国家，随后遭受囚禁和虐待，消息发出后引发岛内的大量关注。有台商和政界人士多次刊文表示，援救被拐台湾民众唯一有效的办法，就是请大陆官方协助。

综合过往报道看，在台湾岛内黑恶势力和柬埔寨当地犯罪团伙共同策划下，许多台湾青年在“高薪工作”的吸引下被骗前往柬埔寨务工，但在抵达当地后就被犯罪团伙控制，有一位台湾网红在当地遭遇犯罪分子囚禁和多次性侵，前后共有5000名以上的台湾民众被骗。在多起恶劣案件让台湾民众感到震惊后，岛内不少人开始思考要如何解救这些被困柬埔寨的台湾人。

此前不少台湾人一直向在美国成立的“全球反诈骗组织”（Global Anti Scam Org）寻求帮助，该组织也多次参与到解救被困台湾人的行动中。但在8月6日，该组织发文指责被解救的台湾人“回去后不回消息”、“被救的60多人从没有说声感谢”，也提到组织在解救过程中投入了很大的财力和人力，承担了非常大的风险。

随后该组织发文宣布：“本机构拒绝受理8月3号起前往柬埔寨的台湾（地区）跟马来西亚人”。

在“全球反诈骗组织”和被解救的台湾人出现纠纷期间，就有在柬埔寨的台商表示，台湾当局和柬埔寨没有可靠的沟通渠道，而当地执法部门也不愿意协助被困台湾人，这位台商因此表示：“一旦台湾人出了事，唯一有用的就是冲去中国大使馆求救。”

除了民间人士外，台湾地区前退休官员徐勉生在台湾《中国时报》发文称，大陆在柬埔寨等东南亚国家中有巨大的影响力，此前也曾有大陆协助援救台湾人的先例，因此他认为大陆官方在解救台湾人一事上可以发挥重要作用。

但徐勉生同样指出，在台湾民进党当局“仇中反中”、“唾弃‘两岸一家亲’”，并向台湾青年灌输“台独”观念后，大大降低了两岸合作解救被困台湾人的可能性。

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「大河早新闻」郑州部分区域解除临时管控/河南8地通报20人轨迹/42℃+！热！热！热！

作者：顶端新闻

发布时间：2022-08-13 07:24

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河南要闻

⊙省内疫情动态

郑州新郑发布通告：对部分区域解除临时管控

根据《河南省新冠肺炎疫情常态化防控工作方案(3.0版)》有关规定，经综合评估研判，现就我市解除部分区域临时管控通告如下：

自8月11日24时起，龙湖镇文明路以东、郑新路以西、绕城高速以南、新老107国道连接线以北合围区域解除临时管控措施。

新郑市其他区域风险等级不变，现有中风险区继续实行“足不出区、错峰取物”，低风险区实行“个人防护、避免聚集”。

因临时管控暂停营业的经营性场所，在严格落实疫情防控各项要求、错峰限流的基础上，有序恢复正常营业。恢复营业前，要对经营场所、设备设施等进行全面彻底消毒消杀，所有工作人员须持48小时内核酸阴性证明上岗。

目前国内、省内周边地市疫情形势依然严峻复杂，我市仍有中风险区域，“外防输入，内防反弹”的压力依然存在。

为确保疫情“不输入、不反弹”，请广大市民朋友积极配合各级疫情防控部门和社区(村)，主动落实好相关防控要求，自觉遵守各项疫情防控规定，非必要不前往中高风险地区及发生本土疫情的地区，减少不必要流动，继续做好个人防护，坚持戴口罩、勤洗手、常通风、不聚集、不扎堆。

进入公共场所或乘坐公共交通工具时坚持主动扫码、戴口罩，配合测量体温、查验48小时内核酸检测阴性证明，做好疫情防控第一责任人。

商丘宁陵县发布通告：调整部分区域风险等级

根据当前我县疫情防控形势需要，按照国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》的规定，经综合研判，对我县部分区域风险等级进行调整。现通告如下：

自2022年8月12日零时起，将逻岗镇集镇区、逻岗镇崔楼村、逻岗镇史庄村、县城区御景花园小区、石桥镇前赵村委武庄村、城关镇万寿路东三胡同6个高风险区调整为中风险区;将逻岗镇除原高风险区外其他区域、石桥镇除武庄村外前赵村委所辖其他自然村2个中风险区调整为低风险区。

其他地区风险等级不变，后续将根据疫情防控形势变化及时调整。

安阳市发布通告：加强海南省来(返)安人员疫情防控管理

一、请有海南省疫情高、中风险区及其所在县(市、区)域范围内旅居史的人员暂不返安。

二、凡符合海南省离岛规定且在安阳有固定居住场所的来(返)安人员抵安时需持有48小时内核酸检测阴性证明，并配合做好查验工作。

三、请所有海南省来(返)安人员提前3天通过“豫事办”或“安馨办”APP来(返)豫报备系统进行报备。返回前未主动报备造成疫情传播的，将追究其相关法律责任。

四、根据相关疫情防控管理要求，我市将对所有海南省来(返)安人员实行红码管理，开展“7天免费集中隔离医学观察”措施，集中隔离医学观察第1、2、3、5、7天各进行1次核酸检测。

五、按照省疫情防控指挥部要求，我市已在郑州新郑机场设立转运专班，所有海南省经新郑机场来(返)安人员将由所在县(市、区)转运专班免费“点对点”闭环转运至本辖区集中隔离点进行免费集中隔离医学观察。

六、为防止疫情输入，我市在所有高铁站、火车站、长途汽车站、高速和国省道交通卡口查验外地来(返)安人员48小时核酸阴性证明和行程卡，对于7日内有海南省旅居史的人员，先落实就地管控，并由所在县(市、区)免费 “点对点”闭环转运至本辖区集中隔离点进行免费集中隔离医学观察。

七、海南省来(返)安人员原则上在各县(市、区)同一集中隔离点进行集中隔离医学观察。

八、安阳市将根据疫情趋势和防控要求，及时动态调整相应管控措施。

紧急寻人!周口一地7人系阳性病例密接人员，活动轨迹公布

2022年8月11日，周口市西华县疫情防控指挥部接到巩义市疾病预防控制中心协查函：叶某某、张某某、王某某、郭某某等7人系新冠肺炎阳性病例的密接人员，8月8日至11日在我县以下场所活动，现将其活动轨迹通告如下：

叶某某等4人8月8日10时40分到达新郑机场，出机场后乘坐网约车返回西华。14时00分在西华县田口乡小王村家中。8月9日下午16时45分步行去小叶庄街上核酸采集点采集核酸，后回家未外出。

张某某8月8日10时40分到达新郑机场，10时47分在机场做核酸，12时55分从新郑机场乘坐G6651次7号16F座高铁，13时45分到达西华高铁站，后由亲戚赵某某开车接回西华县道陵岗道南村6组家中，20时30分步行到村南头便利店购物。8月9日下午16时37分在村里全民核酸。8月10日7时30分独自骑电车到聂堆镇王庄亲戚家做客，下午16时到聂堆镇卫生院做核酸，之后返回家中未外出。

王某某8月8日10时40分到达新郑机场，到机场后乘坐网约车(车牌号、同车人员记不清)全程高速未停车，大约14时00分左右，在西华县城山水家园小区门口下车，独自步行到清河驿乡大王寨村其弟弟家中。8月9日步行至大王寨村街上核酸采集点采集核酸，随后返回家中未外出。

郭某某8月8日于10:40到新郑机场，出机场后乘坐私家车，同乘人员包含司机共6人，于14:00左右到扶沟县练寺镇下车。然后找亲戚李某某借电车回红花集镇田楼行政村郭庄村家中。在14:30左右自己骑电车到西华县人民医院接其母亲出院。在15:00左右到西华县人民医院呼吸内科1号病房，接其母亲出院，15:50左右出院，本人骑电车接母亲回红花集镇郭庄村家中，回家后未再外出。

为了您和家人的健康，请上述时间段与叶某某、张某某、王某某、郭某某等7人的活动轨迹有重合的居民，立即向乡镇(街道)或社区(网格)报备，以“点对点”方式(避免乘坐公交等公共交通工具)至核酸检测点进行核酸检测采样，采样后立即返回居住地不得外出;积极配合乡镇(街道)或社区(网格)落实核酸检测、居家隔离医学观察、流行病学调查等防疫措施。若有发热、干咳、乏力、流涕、咽痛、味觉嗅觉减退、结膜炎、肌痛、腹泻等症状，请做好个人防护，及时前往就近医疗机构发热门诊就诊，就诊途中避免乘坐公共交通工具。

最新!河南7地公布13名密接者行程轨迹

巩义市关于3名密切接触者活动轨迹的通报

8月11日，巩义市3名人员被判定为密切接触者。经流行病学调查，现将3人近期主要活动轨迹通报如下：

密切接触者1：病例1的同住人员，现住址巩义市尚城华府。

8月8日，13:05-13:20在站街镇集沟凉皮店就餐，17:00到东润峰景东门核酸小屋进行核酸检测，17:10到东方现代城北苑豫信茗茶店，19:00到桐本路锦豪园车库内用餐，23：00返回家中。

8月9日，7:30驾车到巩义市鼎鑫保温材料有限公司上班，10:30-15:00在洛阳通达新材料有限公司安装设备，11:00到回郭镇刘记肉合就餐，17:18到东区格兰名家东门附近喂庄铁记牛肉店购物，17：23到新兴路27号东侧核酸小屋进行核酸检测，19:10前往滨河路奥体公园散步，20:00返回家中。

8月10日，10:25到东润峰景东门核酸小屋进行核酸检测，10:37到尚城华府小区附近大参林连锁药店购买药物，10:40返回家中。

密切接触者2：病例1的同住人员，现住址巩义市尚城华府。

8月8日，13:05-13:20在站街镇集沟凉皮店就餐，18:30到东润峰景东门核酸小屋进行核酸检测，18:35-18:53在正上豪布斯卡（滨河路22号）负一楼永辉超市购物，19:00到桐本路锦豪园车库内用餐，23：00返回家中。

8月9日，10:00到尚城华府西门北侧品一广告公司打印二维码，11:00到嵩山路工商银行办理业务，12:00到巩义市紫荆路苏秦路交叉口送二维码，12:30到恒星花园西门新时代超市购物，19:06到东润峰景东门核酸小屋进行核酸检测，19：10前往滨河路奥体公园散步，20:11到尚城华府西门源鲜生生鲜超市购物，后返回家中。

8月10日，居家隔离。

密切接触者3：病例1同楼栋人员，现住址巩义市尚城华府。

8月8日，20:00到病例1家活动，20:30返回自己家中。

8月9日，驾车到巩义市回郭镇晟利丰新材料有限公司上班。

8月10日，驾车到巩义市回郭镇晟利丰新材料有限公司上班，20:00到巩义瑞康医院进行核酸检测。

请在上述时间段与密切接触者可能有接触或活动轨迹有重叠交叉的人员，第一时间向所在村(社区)、单位、入住酒店(宾馆)报备，服从属地管理，主动进行核酸检测，落实健康监测等防控措施。如有发热、咳嗽等症状，请立即到附近设有发热门诊的医院就诊，就诊过程中要全程佩戴口罩，不要乘坐公共交通工具，主动告知医务人员相关接触情况。

再次提醒广大市民，目前全国、全省疫情形势严峻复杂，输入性风险时刻存在，防控工作绝不能松懈。每个人都要成为自己健康的第一责任人，请大家自觉遵守疫情防控各项规定，强化个人防护意识，乘坐公共交通工具、前往公共场所时，落实规范佩戴口罩、使用场所码、常态化核酸检测等疫情防控措施，规范接种新冠疫苗，共筑免疫屏障。

巩义市新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月11日

周口淮阳公布2名阳性病例密接者活动轨迹

2022年8月11日，周口市淮阳区疫情防控指挥部接到巩义市疾病预防控制中心协查函：韩某某、白某某系新冠肺炎阳性病例的密接人员，8月8日至11日在我区以下场所活动，现将其活动轨迹通告如下：

韩某某8月8日10时30分到达新郑机场，出机场后乘坐顺风车返回淮阳，同车人员7人均不相识。12时50分在城内机械厂路口下车返回家中。

8月9日、10日6时前往九曲桥锻炼身体，9时返回途中在城内机械厂南边便民核酸采集点采集了咽拭子标本后返回家中。

8月9日、10日19时30分前往九曲桥锻炼身体，21时30分返回家中。

8月11日5时30分前往九曲桥锻炼身体，7时20分在城内机械厂南边便民核酸采集点采集了咽拭子标本后返回家中。

白某某8月8日10时30分到达新郑机场，之后在机场地下二层乘坐高铁，12时41分乘坐G6651次（01车厢，03D座）列车，于14时03分到达周口东站，后由朋友驾车送其回家中，18时左右同侄子侄女骑电车去刘振屯街上“新中联超市”购物，约20分钟左右。

8月9日10时左右同侄女一起骑电车到刘振屯街上“绿果园超市”购物，约20分钟左右。

8月11日10时左右骑电车去刘振屯乡卫生院做核酸，之后返回家中。

为了您和家人的健康，请上述时间段与韩某某、白某某的活动轨迹有重合的居民，立即向乡镇（街道）或社区（网格）报备，以“点对点”方式（避免乘坐公交等公共交通工具）至核酸检测点进行核酸检测采样，采样后立即返回居住地不得外出；积极配合乡镇（街道）或社区（网格）落实核酸检测、居家隔离医学观察、流行病学调查等防疫措施。若有发热、干咳、乏力、流涕、咽痛、味觉嗅觉减退、结膜炎、肌痛、腹泻等症状，请做好个人防护，及时前往就近医疗机构发热门诊就诊，就诊途中避免乘坐公共交通工具。

请广大群众关注官方权威发布，主动提供信息，不信谣、不传谣、不造谣。同时，要进一步提高防范意识，做到“戴口罩、一米线、勤通风、常消杀、不聚集、用公筷”，主动全程接种新冠病毒疫苗和加强针，保护好自己和家人的健康。

周口市淮阳区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月11日

南阳方城县发现1例确诊病例密接者，活动轨迹公布

关于海南省确诊病例密接者王某

返回方城活动轨迹的公告

2022年8月5日,海南确诊病例密接者王某（男，55岁）返回方城，在方城县凤瑞办大上海国际小区居住。目前，已对该密接者采取集中隔离管控措施，并进行核酸检测，检测结果为阴性。为切实保障广大人民群众健康，现将该密接者王某返方活动轨迹予以公布。其活动轨迹如下：

8月5日17:20在海口美兰机场登机（ZH9728次、14A座位）于20:10到达新郑机场。步行出机场约20:30到达服务区乘坐拼车返回方城，23:00左右到达方城，在大上海小区门口下车回到家中。到家后，当天未外出，也无外人来访。

8月6日8:30左右，步行到大上海小区门口北边爱康医院进行核酸采样，约20分钟之后步行回家，到楼栋乘坐电梯时，与其他乘梯人员有接触。到家后，当天未外出，也无外人来访。

8月7日15:30左右，步行到大上海小区门口北边爱康医院进行核酸采样，约20分钟之后步行回家，到楼栋乘坐电梯时，与其他乘梯人员有接触。到家后，当天未外出，也无外人来访。

8月8日在家未外出，也无外人来访。

8月9日8:30左右，步行到大上海小区门口北边爱康医院进行核酸采样，约20分钟之后步行回家，到楼栋乘坐电梯时，与其他乘梯人员有接触。到家后至集中隔离前，未外出，也无外人来访。

县疫情防控指挥部提醒与其同时段、同航班、同车次、同地点有交集的人员，应立即向所在村（社区）或乡镇（街道）、县疫情防控部门报告，自觉主动做核酸检测，按要求落实防控措施。

特别提示：凡在中高风险区有途经或逗留史的人员，要主动向所在村（社区）或工作单位报告，主动去做核酸检测，在核酸检测结果（阴性报告）出来之前不外出，并做好居家隔离，主动配合落实相关防控措施。

温馨提醒全县居民：截止本公告发布之时，方城县尚无确诊病例和疑似病例，请大家不要恐慌，关注官方疫情动态公布，不造谣、不传谣、不信谣。筑牢疫情防控防线,做好个人日常防护,科学佩戴口罩、勤洗手、常通风、不聚集,保持社交距离,没有完成疫苗接种的，尽快到新冠病毒疫苗接种点完成全程接种。如出现发热、咳嗽、腹泻等症状,应做好防护措施,避免乘坐公共交通工具,尽快到就近的医疗机构发热门诊就诊。

方城县疾控中心联系电话：0377-67256369

方城县新冠肺炎疫情防控指挥部电话：0377-67228180

方城县新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月10日

濮阳县公布4名密切接触者活动轨迹

关于4名新冠肺炎阳性病例密切接触者

活动轨迹的公告

8月8日，濮阳县接省疫情防控一体化平台推送协查信息，显示濮阳县4名市域外返濮人员与甘肃省嘉峪关市一阳性病例在宁夏自治区中卫市同餐厅就餐，被判定为密切接触者。

目前，该4名密切接触者及已排查出的次密接人员均已隔离管控，相关人员及居住环境均已完成核酸采样，检测结果均为阴性。经流行病学调查，现将4人近期主要活动轨迹公布如下：

4人共同行程：

8月3日：

12：00-14：30 在宁夏中卫市“盛家宾馆”附近“聚众餐馆”就餐，就餐后回“盛家宾馆”退房，随后步行至中卫火车站。

14：30-15：50 在中卫火车站候车厅候车。

15：50-次日00：37 乘坐中卫至石家庄Z358次列车（16车厢111号-114号）至石家庄北站。

8月4日：

00：37-07：00 自石家庄北站出站，出站后在石家庄北站附近正雅旅馆休息。

07：00-07：30 自所住旅馆门口乘坐专为石家庄至魏县的大巴车拉客的电动车到达石家庄市裕华路与棉七桥头处下车。

08：40-09：15 乘坐石家庄至魏县客运大巴车（车牌号：冀A18018）至河北省魏县梨香水城牌坊处下车

09：30-13：15 乘坐魏县至濮阳大巴车（车牌号：冀EE5128）返濮，至濮阳长途车站，中途未下车，全程佩戴口罩。

13：26-14：00 在濮阳长途车站北门乘坐16路公交车（车牌号豫J07022D），到达濮阳油田总站。

抵达油田总站后，4人分别返家。

密切接触者1在濮行程：

8月4日：

14：00-14：30 油田总站站外乘坐总站至文留采油一厂中巴车（车牌号：豫J16697）。

14：30-14：50 到达文留镇中巴车停车处乘坐出租电三轮返回家中，当日未再外出。

8月5日：

07：30 医护人员入户采集核酸

10：30-11：10 文留采油一厂建设银行2号窗口办理业务。

8月6日：

居家未外出。

8月7日：

13：30-14：00 文留镇文兴佳苑大众理发店

8月8日：

至集中隔离前，居家未外出。

密切接触者2在濮行程：

8月4日：

14：00-14：30 油田总站站外乘坐总站至文留采油一厂中巴车（车牌号：豫J16697）。

14：30-14：50 到达文留镇中巴车停车处乘坐出租电三轮返回家中，当日未再外出。

8月5日:

06：50 医护人员入户采集核酸

08：50-09：50 文留镇文留集万家乐服饰广场购物。

8月6日：

居家未外出。

8月7日:

07：00 医护人员入户采集核酸

8月8日至集中隔离前，居家未外出。

密切接触者3在濮行程：

8月4日：

14：00-15：00 乘坐油田总站至采油四厂公交车（车牌号：豫J88653）至八公桥镇史家寨丁字路口下车，前往“车澡堂精致洗护中心”汽车养护店取电动车钥匙。

15：01-15：47 驾驶电动车返家，期间途径八公桥镇西街“晨阳超市”购物，付款后离开。

16：00抵达八公桥镇吕家海村家中后当日未再外出。

8月5日：

09：20八公桥镇南关核酸检测点进行核酸检测。

10：55-11：30 徐镇采油四厂院内建行柜台办理业务。

12：22梁庄镇保安集“邻家量贩”购物。

8月6日至8月8日集中隔离前居家未再外出。

密切接触者4在濮行程：

8月4日：

14：00-15：15 乘坐油田总站到徐镇采油四厂公交车（车牌号：豫J88653）至八公桥镇刘堌堆村南下车，由其家属驾驶电动车将其接回家中，当日后未再外出。

8月5日：

居家未外出。

8月6日：

16:00八公桥南关核酸检测点进行核酸采样，后返回家中后未再外出。

8月7日：

16:00八公桥镇南关核酸检测点进行核酸采样，后返回家中未外出。

8月8日：

至集中隔离前，居家未外出。

请在上述时间段与该密切接触者可能有接触或活动轨迹有重叠交叉的人员，第一时间向所在村（社区）、单位、入住酒店（宾馆）报备，服从属地管理，主动进行核酸检测，落实健康监测等防控措施。如有发热、咳嗽等症状，请立即到附近设有发热门诊的医院就诊，就诊过程中要全程佩戴口罩，不要乘坐公共交通工具，主动告知医务人员相关接触情况。

再次提醒广大居民，目前省内省外疫情形势严峻复杂，输入风险时刻存在，防控绝不能有丝毫松懈。每位公民都是自己的健康第一责任人,要自觉遵守疫情防控各项规定，不信谣、不传谣；时刻保持良好的个人防护意识，养成科学规范佩戴口罩、勤洗手、常通风、少聚集、保持安全社交距离等良好卫生习惯和健康生活方式；尽早完成新冠疫苗加强针接种，共筑免疫屏障建立。

咨询电话：

濮阳县新冠肺炎疫情防控指挥部：0393-3319002

濮阳县疾病预防控制中心：0393-3289168

华龙区新冠肺炎疫情防控指挥部：0393-8679868

华龙区疾病预防控制中心：0393-4207689

濮阳县疾病预防控制中心

2022年8月9日

关于一名密切接触者在新乡封丘县活动轨迹的通告

2022年8月11日，封丘县新冠肺炎疫情防控指挥部收到密切接触者王某某的协查函，经流行病学调查，现将王某某行程轨迹通告如下：

王某某于2022年8月8日6时50分在乌鲁木齐市地窝堡机场登机，乘坐SC8713航班前往郑州，途中与新冠肺炎阳性病例同航班，10时40分许到达新郑机场，11时30分由其亲属李某某自驾车接回封丘，15时许到达封丘县港北新区居住地。15时-19时居家无外出，无外人来访，19时许骑车前往封丘县荆隆宫乡陈寨村探亲，19时30分左右返回封丘县港北新区居住地，后无外出，无他人来访。

8月9日至8月11日除每天上午9时到港北新区医院进行核酸检测外，其余时间均在家中未外出，无他人来访。8月11日，接受集中隔离医学观察。

王某某，8月9日、10日、11日核酸检测结果均为阴性。

为全力做好新冠疫情防控工作，封丘县疫情防控指挥部提示广大居民：

与上述密接者在同一场合、同一时段有交集或接触的人员请立即向居住地村或单位报告，积极配合落实相关管控措施。

2.密切关注自身健康情况，一旦出现发热、干咳、乏力、嗅觉味觉减退、鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛、腹泻等症状，请立即到县人民医院发热门诊就诊，就诊过程中请全程佩戴口罩，不要乘坐公共交通工具。

3.接种疫苗仍然是预防新冠肺炎的有效措施，请符合条件未完成全程接种的广大群众尽快前往就近接种点接种新冠疫苗。

4.请广大群众密切关注封丘卫健、封丘县电视台、云上封丘官方权威发布，做到不恐慌、不信谣、不传谣、不造谣，继续做好各项防控措施，守护好自己和家人的健康。

封丘县新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月11日

鹤壁市鹤山区公布1名密接者行动轨迹

2022年8月11日15时，鹤山区接到巩义市疾病预防控制中心推送的确诊病例张某某密接人员陈某某信息，并立即开展流行病学调查。经查，陈某某已全程接种新冠疫苗，入鹤后已进行两次核酸检测，结果均为阴性，现已落实集中隔离管控措施。陈某某在鹤活动轨迹公布如下：

8月8日，14时20分到达鹤壁东站，乘坐朋友的车于15时34分到山城区地王广场蜜雪冰城；15时55分到鹤壁集镇金隆商店；16时在天鑫小吃店就餐；16时14分前往鹤壁集镇原职工二院核酸检测采样点进行采样；19时在鹤壁集镇电影院砂锅店就餐，后返回家中未外出。

8月9日，14时34分到鹤山区豫州潮生活馆；16时30分自驾车到淇滨区裕隆·爱之城；19时前往浚县摊摊集市火锅店就餐，约23时返回家中。

8月10日，11时9分在鹤壁集镇原职工二院核酸检测采样点进行采样；11时30分前往岗楼东边小超市买菜，后返回家中；19时自驾车前往山城区金博大火锅鸡店就餐，21时返回家中。

8月11日，未外出，17时闭环转运至鹤山区集中隔离点。

在此提醒广大市民，请在上述时间及地点与陈某某有相同轨迹的人员立即向所属乡（镇、街道）、村（社区）报备，落实相应管控措施。若隐瞒不报，一旦造成不良后果，将依法追究相关人员责任。

鹤山区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月11日

鹤壁市经济技术开发区公布1名密接者行动轨迹

2022年8月11日15：45，接到鹤壁市新冠肺炎疫情防控指挥部转派协查信息，鹤壁经济技术开发区李某某为郑州巩义确诊病例的密切接触人员，已完成新冠疫苗两针接种，现将其活动轨迹公布如下：

8月8日，6：00从新疆乌鲁木齐乘坐24C8713次航班回郑州，10：30到达新郑国际机场，11：08买票乘坐地铁1号线，12：50到郑州东站，13：30乘坐G1294次高铁回鹤壁，14：13到达鹤壁东站。到鹤壁东站后，由其父亲自驾接站，14：40左右回家途中独自到九州路裕隆超市（市第一人民医院对面）买蛋糕，在超市停留约5分钟（其父亲未下车），14：42买完蛋糕后直接开车回到华龙社区家中，15：00左右到家之后未外出。

8月8日15：00至8月11日，居家隔离。

8月11日，18：25闭环转运至集中隔离点隔离。

鹤壁经济技术开发区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室提醒与其同时段、同航班、同车次、同地点有交集的人员，应立即向所在村（社区）或街道、县（区）疫情防控部门报告，自觉主动做核酸检测，按要求落实防控措施。

鹤壁经济技术开发区新冠肺炎疫情防控指挥部办公室

2022年8月12日

濮阳8月13日开展区域全员核酸检测

鉴于近期海南、新疆、西藏、浙江、广东等多个省份、地市发生散发和局部暴发疫情，加之暑期人员跨区流动频繁，疫情输入风险较大，为尽早发现、有效阻断疫情隐匿传播，保障人民群众身体健康和生命安全，经市新冠肺炎疫情防控指挥部研究，决定8月13日在全市五县四区开展一次区域全员核酸检测筛查，现将有关事宜通告如下：

一、采样时间

8月13日6:00—12:00。

二、检测范围

1.市域内所有人员（包括本地常住人口、暂住人口、临时流动人口、外籍人口及其他重点人群等）。

2.48小时内接种过新冠疫苗的人员不进行核酸采样检测，须向社区（村）工作人员说明情况，提供证明并做好登记，待接种满48小时后及时进行核酸检测。

漯河郾城区、源汇区、召陵区明日开展区域核酸检测

●郾城区

根据市常态化疫情防控指挥部统一安排，经区新冠肺炎疫情防控指挥部研究，决定8月13日在郾城区主城区开展一轮区域核酸检测。

采样时间：8月13日上午6:30—9:30

采样范围：沙北街道、龙塔街道、淞江街道（农村除外）、孟庙镇（部分区域）为主划定区域范围内的城镇人口（龙江路以南、107国道以东范围内）。

采样地点：分为固定采样点和流动采样点。核酸检测以街道（镇）为单位，在居住地的采样点就近采样。请居民按照社区（村）、小组工作人员的组织安排，原则上到居住地采样点参加采样，特殊情况向社区报备后可在工作地采样。

采样方式：本次采样实行分类错时进行，绿码人员采样完毕后，采集黄码人员，黄码人员采样时间为9：00 — 9：30。红码人员严格落实管控措施，派采样小分队上门采样。

●源汇区

根据漯河市疫情防控指挥部的统一部署，经区新冠肺炎疫情防控指挥部研究，决定在主城区范围内开展区域核酸检测。

采样时间：8月13日6:30—9:30。

采样对象：干河陈街道（漯河南环以北区域）、源汇新区、马路街街道、顺河街街道、老街街道区域内常住人口、暂住人口、临时流动人口、外籍人口等。

采样地点：核酸检测以街道为单位，请居民按照社区工作人员的组织安排，在居住地的核酸采样点就近参加采样。

采样方式：本次采样实行分类错时进行，绿码人员采样完毕后，采集黄码人员，黄码人员采样时间为9:00-9:30。

●召陵区

根据漯河市常态化疫情防控指挥部的统一部署，经区新冠肺炎疫情防控指挥部研究，决定在主城区范围内开展核酸检测。

采样时间：8月13日上午6:30—9:30。

采样范围：天桥街道、翟庄街道、东城街道（含先进制造业开发区）区域内的常住人口、暂住人口、临时流动人口、外籍人口等。

采样地点：核酸检测以街道为单位，请居民按照社区工作人员的组织安排，原则上到居住地采样点参加采样。

⊙阿兹夫定入医保对患者个人负担没影响

8月12日，根据国家医保局消息，首个国产抗新冠口服药阿兹夫定可临时性纳入医保报销。新冠肺炎参保患者使用阿兹夫定片时，医保基金可按规定予以支付。据了解，阿兹夫定片用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者，按照各地医保挂网价格，该药定价为每瓶270元。

河南省医保局有关人士表示，目前我国对新冠肺炎确诊患者实行免费治疗，确保患者不因费用问题影响就医、确保收治医疗机构不因支付政策影响救治，再加上确诊患者需转移到定点医院隔离治疗，因此，阿兹夫定临时性纳入医保，对患者个人负担没有影响。(河南日报)

⊙郑州将新增3400个路内停车位

为缓解城市停车难问题，郑州拟在金水区、二七区、管城区、中原区、惠济区、郑东新区、高新区的75个路段内增设道路路内停车泊位3400个。这批停车位将在8月底前施划完成，部分区域停车收费 2元。(郑州发布、河南法制报)▼

⊙12月1日起，暴雨红色预警可停工停课停业

8月12日，《河南省气象信息服务条例》全文发布。条例自2022年12月1日起施行。其中提到，在暴雨、暴雪、高温等气象灾害红色预警信号生效期间，县级以上人民政府有关部门应当按照有关规定采取停工、停产、停课、停业、停运以及交通管制、关闭旅游景点、强制人员撤离等防范应对措施。(大河财立方)

⊙铁骥视频就“误伤”少林寺致歉声明

近日，有媒体爆料称“河南少林寺区别对待中外游客”，景区内某处允许外国游客进入，但不准中国游客进入，引发热议，更有不少网友要求有关方面对这种涉嫌“崇洋媚外”的行为进行查处。对此，11日，少林寺工作人员回应称，目前少林寺景区没有接到“外国人能进中国人不能进”相关通知。11日晚，铁骥视频官方微博就关于“河南少林寺区别对待中外游客”的博文发布致歉声明。声明称，绝无造谣、抹黑河南以及少林寺之意。工作人员对新闻事实追溯不够严谨，内部审核存在疏忽等问题，现已作出深刻反省，并对涉事编辑作出严肃处理。对河南少林寺造成不便道歉致歉，也向广大网友致歉。

值得一提的是，少林寺官方微博11日发布了一则消息，8月10日上午，上海合作组织国家使节“看河南”活动走进少林寺。不知道，此次的少林寺“崇洋媚外”事件，是不是跟这次活动有关?(大象新闻)

⊙男子酒后执意骑车，摔瘫后起诉好友

近日，驻马店西平法院审理一起因共同饮酒后发生车祸导致伤残的纠纷案件。原告夏某飞与6人同桌饮酒，其间并无劝酒行为，夏某鹏离开后，夏某飞拉着5人又喝了一箱啤酒后才散场。几人提出送他回家，夏某飞拒绝后执意骑电摩离开，在路上摔倒身体多处受伤导致偏瘫，其间各项损失费用共82万，要求同桌几人承担30%的费用。因与其中3人不认识，夏某飞便将认识的3人告上法院。法院审理认为同桌饮酒者负有注意义务，应承担30%的责任。最终判决同桌3人分别赔偿夏某飞各项损失41090元。(山海视频)

⊙帮办有果：该小区已经划进家门口小学家门口的学校上不了?

8月11日，家住郑州市金水区鑫苑名家·都市家园的业主很是激动，因为该小区最终被划入小区旁边的河南省实验学校鑫苑外国语小学。6月19日、21日，大河报·豫视频分别对该小区无法划片进家门口小学一事进行了报道。“多谢大河报·邻妹妹仗义执言。”8月11日晚，该小区业主通过记者，表达对大河报·邻妹妹的感谢。(大河报·豫视频记者 宁田甜)

⊙女子连人带车翻下沙漠公路，河南游客飞奔营救

8月3日，新疆阿乌高速公路上，河南商丘游客井泉一行在高速公路行驶时，发现一女子带三孩童翻下沙漠高速公路，随后第一时间飞奔到现场救援。众人一边拨打救援电话一边用遮阳伞遮阳，随后路上热心人渐渐赶来，受伤四人被带到医院救援。目前，四人均已出院，身体无大碍。 (大河报·豫视频记者 陈海峰 陈曦)

⊙男孩儿暑假作业忘车上，字迹被晒没河南有多热?

近日，河南南阳一小男孩儿写完的暑假作业忘在车上，由于天气炎热，字迹被晒没，急得哇哇大哭，一旁的妈妈同情又忍不住笑出了声。之后，妈妈听取网友建议，将作业放入冰箱，遇冷后字迹又奇迹般出现了。(大河报·豫视频记者 曹杰)

⊙黄河马渡天空现绝美火烧云

8月12日傍晚，黄河马渡下延，黄河落日结束后，上演火烧云天象。天水一色，落霞孤鹜，天青色斑驳在七彩云之中，很是美丽。(大河报·豫视频记者 刘瑞朝 康亚飞)

⊙国家版本馆又多了几件河南籍“文博面孔”

8月12日，大河报·豫视频记者了解到，开封博物馆近日向国家版本馆移交了开封博物馆旧藏文物“明嘉靖四年版国语二十一卷”的复制件。与此同时，开封博物馆还向国家版本馆捐赠了“马上鞭”、“大吉大利”、“刘海戏金蟾”、“对花枪”、“五子夺魁”等五幅朱仙镇木版年画作品。(大河报·豫视频记者 刘瑞朝)

中国热搜

⊙外交部：佩洛西涉台言论是严重政治挑衅

8月12日，外交部记者会，汪文斌指出，佩洛西的言论进一步证明其窜访中国台湾地区是对“台独”分裂势力的纵容支持。佩洛西公然将台湾称为“国家”，是违背一个中国原则和中美三个联合公报规定的严重政治挑衅。中方从捍卫自身主权和领土完整出发，从维护不干涉内政这一国际关系基本准则出发，从真正维护好台海和平稳定出发，完全有权、也十分必要对美方挑衅作出坚决反制。佩洛西拿所谓民主做幌子，为她窜访台湾找借口，这是完全徒劳的。佩洛西窜台无关民主，而是违背包括台湾同胞在内的14亿多中国人民意志、挑战国际社会公认的一个中国原则的政治作秀，是对民主的践踏，是美国一己私利凌驾于国际公义之上的体现。(人民日报)

图源：外交部

⊙禁止驶入!渤海海域12日起实弹射击

唐山海事局发布航行警告，8月12日0时至8月18日10时，渤海部分海域进行实弹射击活动，禁止驶入。(中国海事局)

⊙40℃已进不了全国高温排行榜

今年首个高温红色预警发布!8月11日，南方地区及新疆东部等地高温持续，11个国家站气温突破历史极值，40℃已进不了全国高温排行榜。中央气象台8月12日18时发布高温红色预警。预计8月13日白天，陕西中南部、四川东部、重庆、河南、湖北、山东南部、安徽、江苏、上海、浙江、福建、江西、湖南、贵州北部和东部以及新疆南疆盆地东部、内蒙古西部等地有35～39℃高温天气，部分地区可达40~42℃，局地可能超过42℃。(新华社、中国气象局)

8月11日全国高温排行榜

今年首个高温红色预警发布

⊙台湾省超5000民众被骗至柬埔寨等国，遭囚禁凌虐

台湾省近日爆出重大诈骗案件，超过5000名台湾省民众被诈骗集团以工作名义骗到柬埔寨等国家，却被扣押证件、遭受囚禁和凌虐。警方根据报警线索追查发现，诈骗集团以每月8万元新台币的薪酬为诱饵，将台湾省民众骗到柬埔寨，但实际薪水却不到3万，强迫他们担任“假交友”、“假投资”的机房话务人员，每天工作超过12小时，如果不乖乖听话，就被毒打和电击。(央视网)

⊙台商：这事只能请大陆帮忙

近一个月来，台湾省超5000民众被骗至柬埔寨等国，随后遭受囚禁和虐待的消息，引发岛内大量关注。有台商和政界人士多次刊文表示，援救被拐台湾省民众唯一有效的办法，就是请大陆官方协助。在柬埔寨的台商表示，台湾当局和柬埔寨没有可靠的沟通渠道，而当地执法部门也不愿意协助被困台湾人，这位台商因此表示：“一旦台湾人出了事，唯一有用的就是冲去中国大使馆求救。”(环球时报)

⊙深圳时隔14年惊现“0首付”楼盘

楼市成交低迷，深圳“零首付”楼盘时隔14年重出江湖。8月11日，深圳龙岗信城缙悦城“零首付”的广告在房产中介的朋友圈流传。“零首付”刚被流传半天，信城缙悦城的房源即被相关部门锁定，不能正常售卖。今年以来，深圳已出现过首付分期的情况，不过，第二天就被开发商发文否定。尽管知道在首付资金上做文章存在风险，但仍有楼盘以身涉险，明知不可为而为之的背后或是开发商的无奈。(第一财经)

⊙重庆主城区有刺鼻臭味，官方答复来了!

8月11日深夜，有微博帖子称在重庆市区内“闻到臭味”。12日中午，重庆市生态环境局官方微博发布8月11日夜间臭气投诉调查情况：(上游新闻)

北碚区异味系虎头山璧山段发生山火导致臭味飘散所致;

渝北区长安锦绣城、新牌坊立交附近异味系某施工单位铺设沥青平整路面所致;

两江新区金渝大道附近异味系市政部门在道路铺设沥青所致，同时在渝北区、两江新区等其它中心城区区域发现多处小区居民因中元节烧纸产生异味。

⊙公司招人称不要工资用爱发电

8月9日，河北秦皇岛的陶女士在BOSS直聘上看到，临陆室内游艺馆招聘信息称“不要工资，用爱发电(100%录用)”。BOSS直聘客服称，若违法不支持。区劳监称，可能是半开玩笑的话，零工资“谁也不可能去”，将与公司沟通。(半岛都市报)

⊙广西塘村走失的3岁小男孩找到了

8月9日下午，广西梧州藤县塘步镇塘村大村一名男童在家门口附近失踪，当地数百人两天来在事发地周围山区展开了紧急搜寻。据藤县融媒：经各方力量合力寻找，走失的3岁小男孩于8月12日10时左右在塘村大村片一山冲中被找到，目前无生命危险。“人已经找到了，谢谢你们的关心，我们现在在医院检查，因为他被蚊子叮了。”8月12日上午10时许，记者拨打寻人启事上孩子父亲的电话，接电话的是一名女子，对方称人已经找到，不过目前正忙，其他情况不便多说。(红星新闻、潇湘晨报)

⊙“沪上阿姨”被曝使用腐烂菠萝

近日，广东省大埔县一“沪上阿姨”茶饮店因经营腐败变质、感官性状异常的食品，被广东省梅州市大埔县市场监督管理局罚款2000元。据悉，至执法人员检查时，该批鲜菠萝从感官上已明显腐烂、变质，且当事人已使用半只鲜菠萝用于制作6杯百香果金菠萝水果茶，并已全部销售。8月12日，记者梳理发现，该品牌旗下门店曾多次被市场监管部门处罚，涉及食品安全等方面问题。(极目新闻)

天眼查显示的处罚结果

黑猫投诉平台上“沪上阿姨”的搜索结果

⊙离异女子为钱卖掉亲生儿子

近日，湖南衡阳县警方破获一起拐卖儿童案，拐卖孩子的竟是他的亲生母亲。据悉，轩轩(化名)刚出生父母就离婚，经法院判决，轩轩由母亲范某弟抚养。此后，轩轩的爷爷彭某2年多见不到孙子，且每次沟通范某弟总以各种理由推托。彭某怀疑轩轩被其亲生母亲贩卖，前往溪江派出所报警。经查，警方确定范某弟有拐卖儿童嫌疑，立即对其实施抓捕。范某弟交代，她离婚后没有经济来源，为了赚钱将轩轩通过周某宁贩卖至广西。警方确定孩子下落后，立即前往广西梧州将轩轩成功解救回家。目前，犯罪嫌疑人范某弟、周某宁、李某文均被公安机关依法处理，案件还在进一步办理中。(西部决策)

⊙公安部要求零容忍查处性侵犯罪

全国打击性侵犯罪专项行动推进会8月12日召开。公安部强调，坚持“零容忍”态度，对性侵未成年案第一时间启动侦办机制，集中优势警力资源快速侦破处置;对网络交友类性侵案件广泛拓展线索，彻底摧毁犯罪网络。要继续挂牌督办一批久侦未破、影响恶劣的性侵积案，组织开展重点攻坚，全力缉捕在逃性侵犯罪嫌疑人。(人民日报)

⊙北京海关原基建办主任朱法贵被查，已退休9年多

据中央纪委国家监委驻海关总署纪检监察组、湖北省纪委监委消息：北京海关原基建办主任朱法贵涉嫌严重违纪违法，目前正在接受中央纪委国家监委驻海关总署纪检监察组纪律审查和湖北省荆门市监察委员会监察调查。简历显示，他于2013年3月退休。(中央纪委国家监委网站)

⊙欠钱不还，老赖12只猫咪被拍卖抵债!

500元一只的金吉拉、600元一只的金虎斑猫……近日，江苏省张家港市人民法院拍卖12只猫咪一事引起网友关注。裁判文书显示，黄某欠季某货款8万元却不执行，法院裁定拍卖黄某的宠物猫，这些猫咪的起拍价从500元到2000元不等，将在8月26日进行第一次司法拍卖，网站显示已有人报名。(红星新闻)

法院查封清单

被拍卖的猫咪

⊙上海新增7名阳性人员，均曾在同一足浴店暴露

8月12日，“上海发布”微信公众号发布《8月11日(0-24时)上海新增本土确诊病例2例、本土无症状感染者5例》。有网友留言称：今天增加(发布)的阳性与昨天的两人有关联吗?上海发布回应：流调显示，7名阳性感染者均有同一相对密闭空间(徐汇区卫强足浴店)的暴露情况，存在明确流行病学关联。(上海发布)

⊙工人高空作业被一住户泼水16次

8月11日，云南保山一工人在高空维修燃气管道时，遭一高层住户泼水16次，还被其使用木质锅铲捅。据其它业主介绍称，该住户在装修时将内部管道破坏，导致整栋楼停气4个月。11日天然气公司接到通知，将该住户家外部管道切断，让另外23户人家能用上天然气。12日，燃气公司回应已上报有关部门，正在调查。同日，大河报·豫视频记者致电兰城派出所，该工作人员表示已介入处理此事。(大河报·豫视频记者 朱月华)

国际博览

⊙俄罗斯拒绝瑞士!

据路透社莫斯科消息，俄罗斯政府当地时间11日说，它拒绝了瑞士提出的在俄乌两国境内代表对方利益的提议，因为俄罗斯不再认为瑞士是一个中立国家。(参考消息)

⊙强生全球停售含滑石粉婴儿爽身粉

据路透社报道，强生公司8月12日表示，将于2023年在全球范围内停止销售含滑石粉的婴儿爽身粉。2020年，强生宣布将在美国和加拿大停止销售滑石粉婴儿爽身粉。强生面临约3.8万起来自消费者及其幸存者的诉讼，声称其滑石粉产品因被已知的致癌物石棉污染而导致癌症。(中新经纬)

⊙韩国一架F4战斗机在海上坠毁

当地时间8月12日，据韩联社报道，韩国一架F4战斗机在京畿道华城以西海上坠毁，人员伤亡情况仍在确认中。(央视新闻)

⊙白俄罗斯一军用机场凌晨多次爆炸

当地时间11日，多国媒体报道称白俄罗斯东南部贾布罗夫卡军用机场当天凌晨发生了数起爆炸。据称，该机场距离白乌两国边境仅30公里，驻扎有俄罗斯的军事设备。当天晚些时候，白俄罗斯国防部否认发生爆炸的消息，称火情由“技术事故”引起。(红星新闻)

⊙印度一超载船只倾覆至少20人死亡

据《今日印度》报道，当地时间11日，印度一艘船在北方邦的亚穆纳河倾覆，造成至少20人死亡。船上大约有40人。事故发生时，人们正坐船过河去庆祝节日。(央视新闻)▼

印度民众在事发现场(今日印度视频截图)

⊙美国男子持枪硬闯FBI大楼，对峙6小时后被击毙

据美国福克斯新闻网等媒体报道，当地时间8月11日，美国一名男子试图闯入位于俄亥俄州的一处联邦调查局(FBI)大楼，随后逃到公路上并与警方等执法部门展开“追逐战”。双方在对峙超6个小时后，嫌疑人被执法人员开枪打死。(海外网)

现场画面(视频截图)

⊙韩国前总统李明博未获特赦

据韩联社报道，韩国政府8月12日公布“光复节”特赦名单，前总统李明博被排除在外。李明博现年80岁，2020年因贪污受贿等罪名被判有期徒刑17年，目前多病缠身。(央视新闻)

李明博资料图

⊙中国男子首尔暴雨中救出韩国老夫妇

据韩国《东亚日报》11日报道，当地时间8日，特大暴雨侵袭首尔，一对住在铜雀区半地下室的老夫妇在家中被困，而同楼的一名64岁中国男子及时出手相助，将两人救出。韩媒在报道这一事件时，称这名见义勇为的中国大叔为“市民英雄”，是闪耀着光辉、救人于危难的义士，韩国网民也纷纷为其点赞。(环球网)

⊙三星掌门人获特赦!

据韩联社报道，韩国政府8月12日公布“光复节”特赦名单，三星电子副会长、三星集团掌门李在镕获得特赦和复权。2021年1月，李在镕因行贿案二审获刑2年半，当庭被捕。法院认定，李在镕向朴槿惠及其亲信崔顺实行贿86.8亿韩元(约合5100万元人民币)，以换取政府支持他继承三星集团经营权。(澎湃新闻)

三星集团掌门李在镕(资料图)

⊙德国乐高乐园两辆过山车相撞，至少34人受伤

综合《卫报》、ABC等媒体报道，当地时间8月11日，德国巴伐利亚州金茨堡的乐高乐园发生两辆过山车相撞事故。当地警方在一份声明中表示，事故造成至少34人受伤，其中2人伤势严重。(极目新闻)▼

德国巴伐利亚州金茨堡的乐高乐园(图片来源：ABC)

⊙俄罗斯一宠物猫和两岁孩子一样高

据英国《镜报》8月11日报道，俄罗斯一只家养猫和一个两岁的孩子一样高，经常被误认为是狗。猫主人介绍，这只名叫Kefir的宠物猫是一只缅因浣熊猫。据悉，缅因浣熊猫以其体型大、毛发浓密而闻名，但它性格温驯，非常黏人。(中国青年网)

⊙默多克正式离婚公开

分手消息一个多月后，91岁的媒体大亨默多克与66岁前超模瑞莉·霍尔正式办完离婚手续。据英国《每日邮报》11日报道，霍尔曾在前一日要求法院取消离婚申请。但就在此消息流出短短几小时后，二人就正式公布完成离婚。(环球时报)

⊙好莱坞女星安妮·海切出车祸，全身严重烧伤

据美国广播公司8月12日报道，美国好莱坞著名女星安妮·海切此前驾车发生严重车祸，全身严重烧伤。现警方最新公布的血液检查显示，安妮·海切在驾车时体内含有可卡因以及芬太尼(麻醉药物)。据悉，安妮·海切主演有《危险机密》《惊天爆》《六天七夜》等影片，22岁时获得了美国电视界最高奖项艾美奖。(极目新闻)

安妮·海切(图源：美国广播公司)

事故现场冒出浓烟(图源：美国广播公司)

天气预报

⊙郑州今日(农历七月十六)：多云(周六)27℃～37℃

空气质量AQI：95~125(良~轻度污染)

风力：东南偏南风3级

湿度：38%

紫外线：强

今日限行：不限行

(来源：中国环境监测总站)

河南天气

今天，北部、西部多云，有分散性阵雨、雷阵雨，局部伴有短时强降水等强对流天气;其他县市晴天间多云。南部偏南风4级左右。

15日之前，全省大部依旧被高温掌控，尤其是黄河以南大部最高温度持续37℃以上，部分县市达40℃!高温时段切莫长时间户外活动，尤其要注意补充水分，以免中暑!(河南气象)▼

生活知识

实用!

快递被寄丢了如何维权?

①首先应向快递公司电话投诉，保存好通话录音。②如协商赔偿无效，可登录国家邮政局的网站进行申诉。③还可以在“人民法院在线服务”小程序上立案，进行线上诉讼维权。此外，网购、寄件时应注意保留物品价值的证据。(人民法院报)

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