10月5日,南都记者从广东佛山病原微生物研究院获悉,国际著名病毒学家、病毒学国家重点实验室原主任、武汉大学生命科学学院教授、暨南大学病原微生物研究院院长、广东省病毒学重点实验室主任、佛山病原微生物研究院执行院长吴建国的追悼会在佛山举行,其因突发疾病,经抢救无效,于2022年10月3日01时07分在佛山逝世,享年66岁。
南都记者注意到,吴建国及其团队曾发布多项有关新冠病毒的研究成果。
10月4日,佛山病原微生物研究院发布讣告称,吴建国1957年生于江西省新干县,1982年7月毕业于武汉大学生物系微生物学专业获学士学位,1985年7月毕业于武汉大学病毒学专业获硕士学位,1992年于美国爱达荷大学获分子生物学博士学位,1993年至1996年在美国普林斯顿大学分子生物学专业从事博士后研究工作。
吴建国一生致力于病毒学、传染病防治等生物医药领域研究,1985年至1986年任武汉大学病毒学系讲师,1999年特聘为教育部“长江学者奖励计划”病毒学教授,2003年任病毒学教育部重点实验室主任,2004年至2016年任病毒学国家重点实验室主任,2016年任暨南大学病原微生物研究院院长,2020年任佛山病原微生物研究院执行院长。
吴建国学识渊博,治学严谨,为人谦和,备受师生爱戴。尤其在病毒感染与致病机理研究、病毒遗传变异与流行病学等领域研究方向著作等身;在重大传染性疾病防治技术与成果转化等方面硕果累累;在人才培养方面桃李满天下。
南都记者注意到,吴建国及其团队曾发布多项有关新冠病毒的研究成果。据暨南大学病原微生物研究院消息,2022年4月26日,Nature子刊 《Signal Transduction and Targeted Therapy》在线发表了张其威教授和吴建国教授团队关于新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株的最新重要发现。
该研究首次发现奥密克戎变异株与阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等Variants of Concern (VOC) / Variants of Interest(VOI)株之间发生了多次跨变种基因重组的重要机制,推测奥密克戎株与德尔塔株产生的重组“德尔塔克戎”样变异株(Deltacron-like Variant)最早在2021年11月已在南非和博茨瓦纳等地出现。
该研究建议,加强防控新冠病毒在免疫功能低下人群以及未接种疫苗人群中的感染和传播,严格避免不同新冠变异株感染者的聚集,有助于阻断新的病毒变异株的产生。
此外,吴建国教授团队围绕新冠病毒感染的致病机制开展了一系列的深入研究,包括揭示了新冠病毒感染诱导细胞因子风暴的机制,证实HIF-1α在新冠病毒感染诱导过度炎症反应和细胞损伤中的关键功能,提出靶向HIF-1α的抑制剂是防治新冠肺炎的潜在药物;发现NLRP3炎症小体在新冠病毒感染导致过度炎症反应和肺损伤中的重要作用,提出新冠病毒N蛋白激活NLRP3炎症小体可能是病毒感染导致急性肺炎和肺损伤的关键因素。
据佛山病原微生物研究院消息,10月5日上午10时,吴建国追悼会在佛山市殡仪馆泰山厅举行。讣告称,“吴建国院长的逝世,是中国病毒学界和传染病防治领域的巨大损失!即使在生命的最后一刻,他依然坚守在重大传染病防治工作的第一线。他的高尚品格和治学精神,将永远激励着我们!”
来源:南方都市报(nddaily)、N视频报道
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10月5日,记者从吴建国教授治丧委员会了解到,佛山病原微生物研究院执行院长吴建国因突发疾病,经抢救无效,已于2022年10月3日01时07分在佛山逝世,享年66岁。
吴建国是国际著名病毒学家、教育部“长江学者”特聘教授、享受国务院政府特殊津贴专家、病毒学国家重点实验室原主任、原武汉大学生命科学学院教授、暨南大学病原微生物研究院院长、广东省病毒学重点实验室主任、佛山病原微生物研究院执行院长,暨南大学生物医药产业园负责人。
今年7月,吴建国曾接受南方+记者采访。他表示,佛山病原微生物研究院是将病毒学和传染病防治领域内的科研成果转化为产品的重要平台,很多事情都要自己去做,因此待在佛山的时间就多了。随着研究院在佛山落地,他也全职待在佛山。他表示,期待与佛山相关部门以及社会各方一道,以“耐力+定力+合力”推进研究院发展,为人民群众的“健康、长寿、美丽、快乐”保驾护航。
据暨南大学生物医药产业园工作人员介绍,吴教授经常工作到深夜,即便是在国庆假日期间,仍然废寝忘食地投身于工作之中。10月2日晚上10点,从实验室出来的吴建国教授倒在了实验室的过道上。
吴建国教授的逝世是病毒学界和传染病防治领域,也是佛山的重大损失。10月5日,吴建国教授追悼会在佛山市殡仪馆泰山厅举行。吴建国教授生前亲友、同事及近百名学生从全国各地自发赶来佛山送行,陈焕春、徐建国等院士发来唁电,钟南山、赵国屏、邓子新、朱玉贤、舒红兵、宋保亮等院士,中国微生物学会、中国微生物学会病毒学专业委员会等单位敬献花圈。
从吴建国教授的讣告获悉,吴建国教授一生致力于病毒学、传染病防治等生物医药领域研究,尤其在病毒感染与致病机理研究、病毒遗传变异与流行病学等领域研究方向,著作等身;在重大传染性疾病防治技术与成果转化等方面,硕果累累;在人才培养方面,桃李满天下。即使在生命的最后一刻,他依然坚守在重大传染病防治工作的第一线。
佛山病原微生物研究院成立于2020年底,由佛山市政府、暨南大学、顺德区政府共建,是佛山科技部门推动打造的重要创新平台之一。在吴建国教授的领导下,研究院加快打造“两院”“两园”“两室”一体的平台体系,在创新研发人腺病毒疫苗、基于肠道病毒的溶瘤病毒、抗新冠病毒新药,全球率先发现一种抗衰老蛋白,建立第三方医学检验机构助力新冠病毒核酸检测,筹建粤港澳大湾区非人灵长类高等级生物安全实验室(P3实验室)等方面取得了系列突破。
【南方日报记者】肖霞
【作者】 肖霞
【来源】 南方报业传媒集团南方+客户端
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武汉大学“病毒学国家重点实验室”微信公众号发布讣告:病毒学家、武汉大学生命科学学院教授、博士生导师、原病毒学国家重点实验室主任吴建国因突发疾病,经抢救无效,于2022年10月3日凌晨1时07分在广东佛山逝世,享年66岁。
图片来源:病毒学国家重点实验室微信公众号
据病毒学国家重点实验室官网介绍,吴建国1957年生于江西省新干县,1982年7月毕业于武汉大学生物系微生物学专业获学士学位,1985年7月毕业于武汉大学病毒学专业获硕士学位,毕业后任武汉大学病毒学系讲师。1992年,吴建国于美国爱达荷大学获分子生物学博士学位,后在美国普林斯顿大学分子生物学专业从事博士后研究工作。1999年任武汉大学生命科学学院二级教授、博士生导师。
2003年,吴建国被特聘为武汉大学病毒学教育部重点实验室主任,2004年任武汉大学生命科学学院生物技术系主任,后任病毒学国家重点实验室主任。
据中国科学院官网报道,2004年6月,科技部在人口与健康等重要前沿领域,公布了十九个方向的国家重点实验室建设指南。武汉大学病毒学教育部重点实验室和中国科学院武汉病毒研究所决定,共同申报病原微生物领域的国家重点实验室。2005年4月,科技部正式发文,批准在武汉建立病毒学国家重点实验室。
在2005年4月召开的病毒学国家重点实验室发展战略研讨会上,吴建国说,实验室将瞄准病毒学研究前沿,以艾滋病、肝炎病毒、流感病毒等为主要研究对象,利用分子病毒学及现代生物技术,从病毒、宿主细胞、机体和人群等不同层面,研究病毒感染的分子过程及其伴随的生命现象,揭示病毒免疫、致病、致癌的分子机理及病毒病的流行规律。
2016年,吴建国任暨南大学病原微生物研究院院长,2019年6月在武汉大学办理退休手续,2020年任佛山病原微生物研究院执行院长。
此外,吴建国曾兼任湖北省生物工程学会理事长、暨南大学生物医药产业园负责人、广东省病毒学重点实验室主任等职。
据官网介绍,吴建国主要开展病毒学和转化医学研究,重点阐明人类重要病毒感染、免疫与致病的分子机理,研究新发、突发病毒的分子流行病学,研发诊治病毒性疾病和肿瘤的新方法、新技术与新药物等。
讣告称,吴建国教授一生致力于病毒学、传染病防治等生物医药领域,尤其在病毒感染与致病机理研究、病毒遗传变异与流行病学研究方向,著作等身;在重大传染性疾病防治技术与成果转化等方面,硕果累累;在人才培养方面,桃李满天下。
来源:武汉大学“病毒学国家重点实验室”微信公众号 中国科学院官网等
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10月4日,“武汉大学病毒学国家重点实验室”微信公众号发布讣告:
病毒学家、武汉大学生命科学学院教授、博士生导师、原病毒学国家重点实验室主任吴建国因突发疾病,经抢救无效,于2022年10月3日凌晨1时07分在广东佛山逝世,享年66岁。
吴建国教授1957年生于江西省新干县,1982年7月毕业于武汉大学生物系微生物学专业获学士学位,1985年7月毕业于武汉大学病毒学专业获硕士学位,1985年-1986年任武汉大学病毒学系讲师,1992年于美国爱达荷大学获分子生物学博士学位,1993年-1996年在美国普林斯顿大学分子生物学专业从事博士后研究工作。2003年,特聘为病毒学教育部重点实验室主任;2004年,任武汉大学生命科学学院生物技术系主任;2004年-2016年,任病毒学国家重点实验室主任;2016年,任暨南大学病原微生物研究院院长;2019年6月在武汉大学办理退休手续;2020年,任佛山病原微生物研究院执行院长。曾兼任湖北省生物工程学会理事长、暨南大学生物医药产业园负责人、广东省病毒学重点实验室主任等。
吴建国教授一生致力于病毒学、传染病防治等生物医药领域,尤其在病毒感染与致病机理研究、病毒遗传变异与流行病学研究方向,著作等身;在重大传染性疾病防治技术与成果转化等方面,硕果累累;在人才培养方面,桃李满天下。
吴建国教授学识渊博,治学严谨,为人谦和,备受师生爱戴!他的离开,是中国病毒学和传染病防治领域的巨大损失!即使在生命的最后一刻,他依然坚守在重大传染病防治工作的前线。他的高尚品格,将永远激励着我们!
吴建国教授遗体告别仪式于10月5日上午10时在佛山殡仪馆举行。
深切缅怀吴建国教授!吴建国教授千古!
特此讣告!
吴建国教授治丧小组
二零二二年十月四日
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2022年9月7日,国际学术期刊PLoS Pathogens杂志在线发表了暨南大学吴建国教授团队的最新研究成果,论文题目为“Enzymatic independent role of Sphingosine kinase 2 in regulating the expression of type Ⅰinterferon during influenza A virus infection”。该项研究揭示了甲型流感病毒(IAV)感染、通过宿主鞘氨醇激酶SPHK2调控Ⅰ型干扰素合成进而影响病毒复制的新机制。
在流感爆发季节,流感病毒,因其高致病性、高致死率,给全球带来了严重的生命健康威胁和巨大的经济损失。在流感病毒与宿主相互作用的过程中,病毒的吸附进入、病毒基因组的组装以及病毒逃避细胞免疫的各个阶段涉及多种宿主因子的参与。团队成员前期研究发现宿主鞘氨醇激酶SPHK2也可以促进甲型流感病毒IAV的复制(Xia et al., Antiviral Research2018;158:171-177.),但其具体机制尚待进一步阐明。
该研究发现鞘氨醇激酶SPHK2通过抑制Ⅰ型干扰素的合成来正向调节流感病毒的复制。在流感病毒感染条件下,SPHK2作为衔接蛋白与HDAC1、TET3相互作用,而TET3又与IFN-β启动子结合(Xue et al., Cell Report2016;16(4):1096-105.),三者之间的相互作用抑制了IFN-β启动子转录,从而促进流感病毒复制。为了研究SPHK2与HDAC1和TET3的相互作用以及其对IFN-β启动子的影响,通过免疫共沉淀实验证实SPHK2与HDAC1、TET3发生相互作用,敲除SPHK2后,三者之间没有相互作用。病毒感染前,内源SPHK2与HDAC1相互作用,但二者不与TET3发生相互作用;病毒感染后,内源SPHK2与HDAC1、TET3均发生相互作用。SPHK2截短实验、双荧光素酶报告基因实验和染色质免疫共沉淀实验进一步证实SPHK2通过底物结合区域与结合在IFN-β启动子上的TET3相互作用,从而使与SPHK2发生相互作用的HDAC1结合到IFN-β启动子上,进而抑制IFN-β转录(图1)。
图1. SPHK2通过与HDAC1、TET3的相互作用来调控IFN-β的转录
总之,该研究揭示了流感病毒利用宿主因子鞘氨醇激酶SPHK2以非常精巧的机制促进自身复制的机制:流感病毒感染宿主细胞后,细胞内SPHK2蛋白增多并进入细胞核,在细胞核中,SPHK2与HDAC1相互作用,SPHK2底物结合区域又与结合在IFN-β启动子上的TET3相互作用,使IFN-β启动子去乙酰化,抑制IFN-β启动子的转录,从而抑制IFN-β合成,进而促进流感病毒自身的复制(图2)。不同于Science上SPHK2与HDAC1调控c-fos和p21转录的机制(Hait et al., Science2009;325(5945):1254-1257.),该机制的发现是对SPHK2功能研究的进一步完善,而且为流感病毒逃避宿主免疫分子机制提供了新见解,进一步拓宽了我们对于流感病毒与宿主相互作用的认知。
图2. SPHK2通过调控IFN-β转录来促进IAV复制的分子机制模型
来源:暨南大学
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