新冠口服药阿兹夫定片线上开售，每瓶售价350元

作者：新民晚报

发布时间：2022-11-19 09:29

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近日，国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售，目前每瓶售价350元，每瓶35片。

记者注意到河南真实生物科技有限公司生产的阿兹夫定片已在本市海王星辰连锁药店正式线上开售，患者可通过“海王星辰药急送”微信小程序下单，填写处方信息后，可预约下单。目前每瓶售价350元，每瓶35片，规格为1毫克。

根据阿兹夫定片说明书介绍，该药规格分为1毫克与3毫克两种规格，仅1毫克规格用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。该药为附条件批准上市，目前病毒仍在不断变异，该药应根据新冠病毒流行株变异情况，进行相应研究，确认其对于当前流行株的有效性。其用法用量为空腹服用，为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的推荐剂量为成年患者每次5毫克，每日1次。治疗新型冠状病毒肺炎时，疗程至多不超过14天。

国家卫健委和国家中医药局曾于8月9日联合发布《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知》，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

11月11日，国务院联防联控机制发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》，也明确指出，要加快新冠肺炎治疗相关药物储备，做好供应储备，满足患者用药需求，尤其是重症高风险和老年患者治疗需求。

9月17日，国家医保局正式公布《2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共343种药品正式通过形式审查，其中包括阿兹夫定片。国家医保局表示，在新冠疫情防控常态化的背景下，从2020年第一次实行医保药品目录企业自主申报制起，国家医保局就对新冠肺炎治疗药品给予高度重视，将“纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药品”作为申报条件之一，一批新冠治疗用药已被纳入医保药品目录。本次申报过程中，对于已申报且通过形式审查的新冠肺炎治疗药品，将按程序开展后续工作，争取以合理价格正式纳入到医保目录。

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新冠口服药阿兹夫定片线上开售 每瓶售价350元

作者：金融界

发布时间：2022-11-19 09:34

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来源：金融界

近日，国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售，目前每瓶售价350元，每瓶35片。根据阿兹夫定片说明书介绍，该药规格分为1毫克与3毫克两种规格，仅1毫克规格用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。该药为附条件批准上市，目前病毒仍在不断变异，该药应根据新冠病毒流行株变异情况，进行相应研究，确认其对于当前流行株的有效性。其用法用量为空腹服用，为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的推荐剂量为成年患者每次5毫克，每日1次。治疗新型冠状病毒肺炎时，疗程至多不超过14天。

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首个国产新冠口服药阿兹夫定片已在线上开售，北京药店每瓶350 元

作者：IT之家

发布时间：2022-11-19 09:41

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IT之家 11 月 19 日消息，据北京日报，国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售，目前每瓶 350 元，每瓶 35 片，每片规格为 1 毫克。值得一提的是，此前医保挂网显示阿兹夫定片定价为每瓶 270 元。

该药为附条件批准上市，目前病毒仍在不断变异，该药应根据新冠病毒流行株变异情况，进行相应研究，确认其对于当前流行株的有效性。

据介绍，阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，也是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。

作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制 RNA 病毒复制的作用，而新冠病毒同属 RNA 作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。

2021 年 7 月 20 日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年 HIV-1 感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

根据阿兹夫定片说明书介绍，该药规格分为 1 毫克与 3 毫克两种规格，仅 1 毫克规格用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

其用法用量为空腹服用，为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的推荐剂量为成年患者每次 5 毫克，每日 1 次。治疗新型冠状病毒肺炎时，疗程至多不超过 14 天。

今年 7 月 15 日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制 RNA 病毒复制的作用，而新冠病毒同属 RNA 作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。

IT之家曾报道，2020 年 4 月以来，阿兹夫定先后在国内外获批开展 Ⅲ 期临床试验。临床试验结果显示：

（1）显著改善临床症状：阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。首次给药后第 7 天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组 40.43%，安慰剂组 10.87%（P 值 < 0.001），受试者临床症状改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P 值 < 0.001）。（PPS 集）

（2）抑制新冠病毒作用：阿兹夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为 5 天左右。

（3）安全性方面：阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

《我国首个抗新冠口服药阿兹夫定片今日投产》

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新冠口服药阿兹夫定片线上开售 每瓶售价350元

作者：财联社

发布时间：2022-11-19 09:19

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【新冠口服药阿兹夫定片线上开售 每瓶售价350元】财联社11月19日电，近日，国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售，目前每瓶售价350元，每瓶35片。根据阿兹夫定片说明书介绍，该药规格分为1毫克与3毫克两种规格，仅1毫克规格用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。该药为附条件批准上市，目前病毒仍在不断变异，该药应根据新冠病毒流行株变异情况，进行相应研究，确认其对于当前流行株的有效性。其用法用量为空腹服用，为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的推荐剂量为成年患者每次5毫克，每日1次。治疗新型冠状病毒肺炎时，疗程至多不超过14天。

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新冠口服药阿兹夫定片线上开售 每瓶售价350元

作者：证券时报

发布时间：2022-11-19 09:22

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证券时报网讯，据北京日报客户端，近日，国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售，目前每瓶售价350元，每瓶35片。

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首个国产新冠口服药“阿兹夫定片”抵湘

作者：长沙晚报掌上长沙

发布时间：2022-08-17 21:06

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长沙晚报掌上长沙8月17日讯（全媒体记者 傅容容）8月17日上午，纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》的国产首个新冠口服药“阿兹夫定片”抵达国药控股湖南有限公司。首批“阿兹夫定片”抵湘，将为湖南的疫情防控提供更加坚实的保障。

据了解，阿兹夫定片是我国首个获批的拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。在治疗新冠肺炎的临床研究中，阿兹夫定因其靶向性强、口服剂量低、治疗效果好、毒副作用小、适应范围广，并且对新冠病毒变异株均有显著的效果，表现出独特优势，成为我国首个抗新冠肺炎小分子口服药物。

2022年7月25日，国家药监局应急附条件批准了河南真实生物科技有限公司（简称真实生物）的“阿兹夫定片”增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

8月9日，国家卫生健康委、国家中医药局发布通知，将“阿兹夫定片”纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。根据《诊疗方案》，阿兹夫定片用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者；用量为每次5毫克，每日1次，疗程至多不超过14天。

8月12日，国家医保局按照基本医保有关规定，将“阿兹夫定片”临时性纳入医保支付范围。相较于目前已上市的新冠治疗药物，阿兹夫定片价格具有较大优势。按照各地医保挂网价格，阿兹夫定片每片1毫克，每瓶35片，定价为每瓶270元。

国药控股湖南有限公司相关负责人介绍，作为湖南省医药储备企业、国家公共卫生应急物资储备企业、湖南省卫生应急药品供应保障基地，真实生物（阿兹夫定片上市许可持有人）和上海复星医药（集团）股份有限公司（阿兹夫定片全国独家经销商）指定的“阿兹夫定片”在湘战略配送商，该公司将持续做好抗疫物资供应保障，为湖南省疫情防控贡献国药力量。

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国产新冠口服药阿兹夫定片在河南投产

作者：中国新闻网

发布时间：2022-08-02 20:35

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(抗击新冠肺炎)国产新冠口服药阿兹夫定片在河南投产

中新社平顶山8月2日电 (刘鹏 程航)8月2日上午，用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片投产仪式在河南省平顶山市河南真实生物科技有限公司举行，正式宣告阿兹夫定片投产。

自2020年4月以来，阿兹夫定片先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。两年多的试验结果显示，阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。

图为投产仪式现场。 中新社发　程航 摄

今年7月25日，阿兹夫定片获得中国国家药品监督管理局附条件批准上市，成为国内首款获批上市的国产新冠口服药。

据介绍，河南真实生物科技有限公司研发的阿兹夫定片是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定片具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。(完)

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国产新冠口服药阿兹夫定片获批，真实生物的A股“朋友圈”都有谁？

作者：钛媒体APP

发布时间：2022-07-26 09:24

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图源自视觉中国

首款国产新冠口服药花落河南真实生物。

7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

图源自国家药品监督管理局官网

真实生物CEO兼CSO杜锦发博士表示：“这是国内首款获批上市的国产新冠口服药，希望阿兹夫定片为抗击新冠疫情贡献坚实的力量。”

首款国产新冠口服药面世，但还有一层神秘面纱

阿兹夫定（Azvudine，简称FNC，RdRp抑制剂）是中国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物，由非上市公司河南真实生物科技有限公司自主研发。

真实生物是一家以研发为驱动力的生物科技公司，致力于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的创新药物的研发、制造及商业化。

早在2017年，该公司自研的阿兹夫定就已获批上市，彼时，国家药监局附条件批准阿兹夫定与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。阿兹夫定属于抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的核苷类似物，通过抑制病毒复制从而来对抗疾病发展。

阿兹夫定用于治疗新冠肺炎，最早从2020年开始探索，同年4月被国家食品药品监督管理局批准用于新冠三期临床试验。直到今年4月，真实生物申请三类沟通交流会。阿兹夫定用于新冠治疗的消息一时间引爆市场，引得众多概念股坐地起飞（详情见：资本市场疯狂押注新冠口服药，真假概念股齐飞），阿兹夫定也被认为最是有可能拿下中国新冠口服药“首席”的“种子选手”。

目前看来，确实如此，阿兹夫定拔得头筹，此前公司也公布了该药物的部分Ⅲ期临床数据。

根据真实生物官方微信公众号7月15日消息，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册Ⅲ期临床试验结果达到预期。结果显示，首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组为40.43%，安慰剂组为10.87%。阿兹夫定片可以显著缩短中度的新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。阿兹夫定具有抑制新冠病毒活性的作用，病毒清除时间为5天左右。

在安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

但是，真实生物就阿兹夫定的Ⅲ期临床数据披露仍然相当粗略，其具体的临床方案、临床重点设置、入组人数与标准、剂量用法、相关结果的具体指标等至今都未有详细明确地数据公布。医疗健康领域的科普大V庄时利和也表示，阿兹夫定相关研究的论文不多，自己了解有限。他也指出，该药物目前规模最大的新冠治疗对照试验，是2020年2月完成患者招募，总共20名患者。

根据中国临床实验中心官网，2020年2月15日，一项注册题目为“阿兹夫定片治疗新型冠状病毒感染肺炎（COVID-19）的随机、开放、对照临床试验（注册号ChiCTR2000029853）注册成功，总入组人数为20人，研究实施时间合计2个月。

由于数据披露不充分，以及市场对已披露数据的不满，甚至在真实生物宣布前述部分Ⅲ期临床数据后，市场一度低迷，相关概念股也相继走低。截至7月15日收盘，新华制药（000756.SZ）跌5.30%，华润双鹤（600062.SH）、奥翔药业（603229.SH）跌停，拓新药业（301089.SZ）跌10.15%。

真实生物的“朋友圈”和竞争对手

今年以来，新冠口服概念股在二级市场备受关注，又因为真实生物并未落地资本市场，其背后的A股“朋友圈”也就一直是市场热门话题。

就在阿兹夫定获批上市的7月25日，复星医药（02196.HK/600196.SH）也紧随其后宣布与真实生物达成战略合作，将联合开发及独家商业化阿兹夫定，双方合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域，但合作区域尚未最终确定。

真实生物的“朋友圈”再添一员。而在今年上半年，真实生物就已经与华润双鹤、新华制药、奥翔药业达成合作协议，合作内容涵盖了阿兹夫定的研发、生产、经销等多个方面。

具体来看——

拓新药业子公司新乡制药是阿兹夫定原料药生产商；今年4月，新华制药官宣成为阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商；（详情见：国产新冠口服药又“带飞”一个，新华制药5天3板后宣布新合作）5月，华润双鹤与真实生物签订《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，将针对委托加工生产涉及的订单计划、结算方式、交货期限以及质量要求等另行签署委托合同；也是在5月份，奥翔药业全资子公司麒正药业就阿兹夫定片的加工生产与河南真实生物科技有限公司签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。

受益于真实生物新冠口服药阿兹夫定的多重利好，拓新药业、新华制药、华润双鹤、奥翔药业年内股价均创上市以来新高，分别达到229.84元/股、40.7元/股、36.57元/股、66.95元/股。

接连官宣“朋友圈”，一个重要的原因在于，要满足庞大新冠肺炎用药需求，真实生物孤军奋战无法完成，不得不借力产业链。据北京商报报道，阿兹夫定年产能预计在68亿片左右，能满足近2亿人的治疗需求。

无论如何，作为首款国产新冠口服药，阿兹夫定已经具备多项优势，最明显的是价格。

作为参考，已经上市的艾滋病适应症阿兹夫定口服药，售价为25.86元/mg(片)，按照每天5毫克使用量，一个疗程35毫克，费用是905.1元，对应原料同比例下降，单个疗程仅需240元。

相对来看，已公布的数据显示，辉瑞的Paxlovid在美国地区的采购价格为每疗程529美元，约合人民币3560元，而Paxlovid被临时性纳入了中国医保支付范围后，采购价格为2300元/疗程，远高于阿兹夫定当前市场价格。

另外，7月7日，腾盛博药（02137.HK）用于新冠治疗的长效中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗实现商业化，该联合疗法由安巴韦单抗1000毫克和罗米司韦单抗1000毫克组成，共计2000毫克，单人份定价在1万元人民币以内。

不过，具体到阿兹夫定新冠适应症用药的定价，复星医药方面表示，关于新冠药物阿兹夫定片的最新定价，目前结果还未出来。

围绕着阿兹夫定的疑问并不会随着该药物获批上市而就此画上句号，毕竟按照民生证券分析师周超泽此前表述，新冠口服药的核心竞争点在疗效、成本、毒副作用等三大因素，第一竞争点还是疗效。

截至6月底，全球范围来看，默沙东的Molnupiravir（莫纳皮拉韦）、辉瑞制药（0Q1N.L）的Paxlovid（帕克洛维德）两款小分子口服药获批上市，从数据来看，辉瑞新冠口服药疗效优于默沙东，且Paxlovid在今年2月得到中国国家药监局附条件批准。

在国产药方面，有10款以上新冠口服药项目在进行中，阿兹夫定获批之后，紧随其后的是开拓药业（9939.HK）的普克鲁胺，该药物于4月6日公布了美国三期临床数据，还有君实生物（688180.SH）研发的VV116小分子口服新冠特效药，目前正处于三期临床试验阶段。

值得注意的是，早在去年7月，复星医药就与开拓药业达成合作协议，负责普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化事宜，并将获得普克鲁胺在合作区域的独家注册和商业化销售权益。

阿兹夫定在国产新冠口服药行列占据了先发优势，但能否保持持续领先，目前暂无定论，但市场必定会再次经历短暂狂欢。

（本文首发于钛媒体App 作者丨杨亚茹 编辑丨孙骋）

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概念掘金｜首个国产新冠口服药来了！国家药监局应急批准阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请

作者：格隆汇

发布时间：2022-07-25 18:07

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7月25日，据国家药监局官网消息，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。

2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

国家药品监督管理局境内生产药品备案信息公示，阿兹夫定片6月29日已备案，一个月不到，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请。

值得一提的是，全国药品监督管理工作电视电话会议25日召开。国家药监局党组书记李利、局长焦红提到全力服务保障疫情防控工作大局，统筹应急审批与质量监管，加快新冠病毒治疗药物研发上市速度，加强新冠病毒疫苗创新服务和质量监管，保障新冠病毒检测试剂安全有效，强化防疫医疗器械全链条质量监管。

阿兹夫定片是什么药？

据公开资料显示，阿兹夫定是一种艾滋病毒转录酶抑制剂，由郑州大学团队研制，能够有效抑制艾滋病病毒在体内复制，是中国具有独立知识产权的抗艾滋病新药品种。2013年4月30日，阿兹夫定获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验。

2020年10月，Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表标题为“Azvudine (FNC): a promisingclinical candidate for COVID-19 treatment”的研究论文，详细报道了阿兹夫定（FNC）治疗新冠病毒肺炎的最新进展。

通过多中心临床研究发现，FNC可以缩短核酸负转化（NANC）时间，展示出FNC对COVID-19良好的治疗效果，可实现新确诊患者快速核酸转阴。FNC对接受其他治疗方案的患者也有效，可以帮助患者更快恢复。FNC组耐受良好，无药物相关不良事件发生。

关注阿兹夫定方向的新冠特效药概念股

由于奥密克戎BA.4和BA.5的变异体传染性更强，最近新冠疫情在全球又有卷土重来的趋势。

据世界卫生组织报告，上周中国所在的西太平洋地区新增确诊病例增加了37%，是全球增长最快的地区。奥密克戎BA.5亚分支已蔓延至全球100多个国家和地区，导致感染、住院和重症人数增加，我国外防输入压力不断增大。

国内的疫情也开始升温，近期本土疫情呈现多点散发、多地频发的态势，尤其是上海、北京、深圳等一线城市，部分地区疫情外溢仍未完全阻断，防控形势严峻复杂。

新冠特效药或许能打破新冠病毒不断变异带来了疫情持续蔓延的僵局，目前在国产新冠特效药研制方面，进度最快的有三家，分别是真实生物的阿兹夫定、君实生物的vv116和开拓药业的普克鲁胺。在这种情形下，市场或许会对国家药监局应急批准国产口服新冠药阿兹夫定片这一动作有更多反应，具体来说可以重点关注阿兹夫定方向的新冠特效药。

今年6月，国家药品监督管理局官网信息显示，国产小分子新冠候选药物阿兹夫定对《药品生产许可证》进行了变更，其生产厂家由原来的北京协和药厂，变更为河南真实生物科技有限公司、北京协和药厂有限公司两家，

复星医药：该公司今晚公告，控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，双方就推进联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作，本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

奥翔药业：公司全资子公司麒正药业日前已就阿兹夫定片的加工生产与河南真实生物科技有限公司签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。

华润双鹤：与真实生物签署《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》

新华制药：4月26日宣布公司与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。

拓新药业：子公司新乡制药阿兹夫定原料药新产线已经量产。目前，阿兹夫定原料药能够满足客户及市场需要，若未来有需要，我们将及时安排扩产事宜。根据国家药品监督管理局药品评审中心官方信息显示，目前，只有该公司子公司新乡制药股份有限公司阿兹夫定原料药通过了与真实生物制剂的关联审批。

三木集团：今年5月，三木集团在互动平台表示，公司控股子公司青岛盈科汇金投资管理有限公司，使用其自有资金通过杭州泰富盈瑞创业投资合伙企业（有限合伙）参投了真实生物，创业投资是盈科汇金的主营业务之一。

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